FLAD1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406725

개요

FLAD1은 플라빈 아데닌 다이뉴클레오타이드(FAD) 합성효소 1을 암호화하며, FMN을 아데닐화하여 FAD를 생성하는 이중기능 효소입니다. FAD는 수많은 미토콘드리아 및 세포질 플라보단백질에 필요한 핵심 산화환원 보조인자입니다. FLAD1은 세포 내 FAD의 가용성을 조절함으로써 산화적 대사, 전자전달 반응, 지방산 β-산화 및 전반적인 미토콘드리아 항상성을 뒷받침하며, 미량영양소 유래 리보플라빈 대사를 에너지 생성과 산화환원 균형에 연결합니다. FAD 합성이 교란되면 플라보단백질 의존 경로가 붕괴되고 활성산소종(ROS) 처리 능력이 변화하며 생물에너지 생산 능력이 저하될 수 있습니다. 인간 유전 및 기능 연구는 FLAD1 기능 이상이 플라빈 대사의 선천성 이상 및 미토콘드리아 질환 표현형과 연관됨을 보여주며, FLAD1은 대사 스트레스와 미토콘드리아 생물학 연구에서 중요한 표적입니다.

FLAD1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 FLAD1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 FLAD1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 FLAD1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 FLAD1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 FLAD1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 FLAD1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• FLAD1 기능에 중요한 FLAD1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 FLAD1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• FLAD1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 FLAD1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 FLAD1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  FLAD1 HDR 플라스미드 (h) 및 FLAD1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 FLAD1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 FLAD1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.