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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FKBP51 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401560-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FKBP51 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401560-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FKBP5 codifica a imunofilina FKBP51, uma isomerase peptidil-prolil cis-trans que atua como co-chaperona da HSP90 e modula a sinalização de receptores de hormônios esteroides, incluindo os complexos dos receptores de glicocorticoides, andrógenos e progesterona. Por meio de interações com complexos de receptores e intermediários de sinalização, a FKBP51 influencia programas transcricionais responsivos ao estresse e integra-se a vias como MAPK e NF-κB, que moldam a inflamação e a sobrevivência celular. A FKBP51 também afeta a proteostase e processos relacionados à autofagia ao regular o dobramento de proteínas e o tráfego de receptores. Alterações na expressão de FKBP5 ou variações regulatórias têm sido associadas a respostas ao estresse desreguladas e à biologia de doenças neuropsiquiátricas e inflamatórias, tornando-o um nó amplamente estudado na comunicação entre os sistemas endócrino e imune.
FKBP51 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FKBP5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FKBP5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FKBP5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FKBP5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.