
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
FKBP51 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-401560 | 20 µg | $397.00 | |||
FKBP51 HDRプラスミド (h) | sc-401560-HDR | 20 µg | $445.00 |
FKBP5はFKBP51をコードしており、FKBP51はHSP90複合体に結合してステロイドホルモン受容体(グルココルチコイド受容体やアンドロゲン受容体など)の折りたたみ、安定性、シグナル伝達を調節する免疫フィリン系のコシャペロンです。受容体感受性と負のフィードバックの制御を通じて、FKBP51は細胞のストレス応答や転写プログラムに影響を与え、さらにリン酸化動態に影響する足場(スキャフォールド)相互作用を介してPI3K–AKTシグナル伝達とも交差します。FKBP51はまた、ペプチジルプロリル異性化酵素(PPIase)ドメインおよびTPR(テトラトリコペプチドリピート)によるシャペロン結合能を介して、タンパク質の品質管理や輸送にも関与します。FKBP5発現の変化やFKBP51活性の異常は、ストレス軸シグナルの破綻や炎症性の転写状態と関連づけられており、神経生物学、代謝、腫瘍学関連経路の研究に向けた機序的な手がかりを提供します。
FKBP51 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるFKBP5遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、FKBP5 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、FKBP51 HDRプラスミド(h)には、定義されたFKBP5ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
FKBP51 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、FKBP5遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。