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FGFR-4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-420344 | 20 µg | $397.00 |
Fgfr4 は線維芽細胞増殖因子受容体4(FGFR-4)をコードしており、FGFリガンドおよびヘパラン硫酸に結合する受容体型チロシンキナーゼです。これにより MAPK/ERK、PI3K–AKT、PLCγ/PKC、STAT 経路を介したシグナル伝達が開始されます。マウス細胞では、FGFR-4 は増殖・分化・生存を制御し、さらに組織発生や代謝恒常性にも関与します。FGFR-4 シグナルの異常は、増殖因子応答の破綻、細胞の遊走・浸潤プログラムの変化、ならびに複数のがんモデルにおける腫瘍微小環境のリモデリングと関連づけられています。FGFR-4 は細胞外からの刺激を転写応答や細胞骨格の出力へ統合するため、受容体シグナル伝達ネットワーク、フィードバック制御、他の受容体型チロシンキナーゼ(RTK)との経路間クロストークの研究で頻繁に扱われます。
FGFR-4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるFgfr4遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、Fgfr4内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、Fgfr4のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、FGFR-4タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、FGFR-4シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、Fgfr4欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。