
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FGFR-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400184-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FGFR-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400184-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FGFR3 codifica o recetor do fator de crescimento de fibroblastos 3 (FGFR-3), uma tirosina-quinase recetora que se liga a ligandos FGF para regular a proliferação celular, a diferenciação e a homeostase dos tecidos. Após a ativação, o FGFR-3 sinaliza através de vias canónicas, incluindo RAS–MAPK/ERK, PI3K–AKT, PLCγ e STAT, para coordenar programas de desenvolvimento e crescimento. A atividade do FGFR3 é particularmente importante na biologia da cartilagem e do osso, onde modula a maturação dos condrócitos e a ossificação endocondral. A desregulação da sinalização do FGFR3, por mutações ativadoras, expressão aberrante ou fusões génicas, está implicada em diversos cancros e doenças esqueléticas, tornando-o um alvo amplamente estudado na investigação da sinalização por fatores de crescimento.
FGFR-3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FGFR3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FGFR3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FGFR3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FGFR3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.