Estructura molecular de FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor IV, NP603
FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor IV, NP603
Solicitud:
FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor IV, NP603 es un derivado de SU6668 que inhibe la actividad cinasa de PDGFR∫, FGFR1 y VEGFR2
Peso Molecular:
446.5
Fórmula Molecular:
C26H26N2O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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Derivado de SU6668 permeable a las células que se dirige al bolsillo de unión al ATP e inhibe la actividad cinasa de PDGFR∫, FGFR1 y VEGFR2, mientras que muestra poca actividad contra EGFR. Muestra actividad antiangiogénica y suprime la proliferación inducida por FGF-2 en cultivos de HUVEC de forma dosis-dependiente.
Inhibidor de:
FGFR, Flg, Flk-1, y PDGFR-beta.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor IV, NP603, 5 mg | sc-221613 | 5 mg | $220.00 |