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ferritin light chain双切口酶质粒(h) | sc-400924-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ferritin light chain双切口酶质粒(h2) | sc-400924-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FTL 编码铁蛋白轻链,是细胞质铁蛋白复合体的核心亚基之一,可封存过量的二价铁并限制铁催化的氧化损伤。通过调控游离铁库的可用性,FTL 维持铁稳态与氧化还原平衡,并支持线粒体代谢、DNA 合成以及应激反应等下游过程。铁蛋白的动态变化与调控铁死亡(ferroptosis)易感性、炎症信号传导以及铁蛋白的自噬性周转(铁蛋白自噬,ferritinophagy)等通路相互交织,使 FTL 与细胞在营养或氧化应激下的适应密切相关。FTL 表达或铁蛋白调控的改变,常被用作研究铁负荷状态、神经退行性过程、感染生物学以及癌细胞代谢的分子读出指标。
ferritin light chain 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 FTL 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对FTL内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏FTL的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了FTL基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。