FBL16 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-414575-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FBL16O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FBL16 (h) e o Plasmídeo Double Nickase FBL16 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FBXL16. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FBL16 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-414575-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FBL16 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-414575-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FBXL16 (FBL16) codifica uma proteína do tipo F-box que se prevê atuar como componente de reconhecimento de substratos dos complexos de ligase E3 de ubiquitina SCF (SKP1–CUL1–RBX1), influenciando assim a degradação proteassomal, dependente de ubiquitina, de proteínas-alvo. Por meio desse papel, FBXL16 está ligada à regulação da homeostase proteica e de saídas de sinalização celular que dependem da degradação atempada de efetores de vias. A modulação da atividade de SCF/F-box pode afetar a progressão do ciclo celular, respostas ao stress e programas transcricionais ao alterar a estabilidade de proteínas reguladoras. A desregulação de componentes da via ubiquitina–proteassoma, incluindo adaptadores F-box, é frequentemente associada a estados de sinalização alterados observados no cancro e noutras doenças caracterizadas por desequilíbrio da proteostase.
FBL16 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FBXL16 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FBXL16. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FBXL16. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FBXL16 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.