
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FAS-L Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420288 | 20 µg | $397.00 | |||
FAS-LPlasmídeo HDR (m) | sc-420288-HDR | 20 µg | $445.00 |
Fasl codifica a FAS-L (CD95L), um ligante de membrana do tipo II da superfamília TNF que se liga ao recetor FAS (CD95) para desencadear a via apoptótica extrínseca, através do recrutamento de FADD e da ativação da caspase-8. Este eixo de sinalização é central para a homeostase imunitária, incluindo a morte celular induzida por ativação (AICD) de células T, a função efetora de linfócitos citotóxicos e a manutenção da tolerância periférica. A atividade de Fasl cruza-se com respostas de stress mediadas por NF-κB e MAPK e molda a sinalização inflamatória nos tecidos por meio de remodelação impulsionada pela apoptose. A desregulação da sinalização FAS-L/FAS tem sido implicada em fenótipos autoimunes, na evasão imunitária em modelos de cancro e em contextos de lesão tecidular nos quais a apoptose aberrante contribui para a patologia.
O FAS-L CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Fasl em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Fasl, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o FAS-L Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Fasl.
Quando co-transfectado com o FAS-L Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Fasl e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.