Date published: 2025-9-7

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FAHD2A Anticuerpo (H-11): sc-515367

5.0(1)
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Fichas Técnicas
  • FAHD2A Anticuerpo H-11 es un monoclonal de ratón IgG3 (kappa light chain) FAHD2A Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
  • producido contra los amino ácidos 160-279 localizados en la región interna de FAHD2A de origen human
  • recomendado para detectarFAHD2A de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de FAHD2A (H-11): sc-515367.
  • m-IgG3 BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para FAHD2A Anticuerpo (H-11) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con FAHD2A Anticuerpo (H-11)(ver información de pedido más abajo).

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    El anticuerpo FAHD2A (H-11) es un anticuerpo monoclonal IgG3 de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína FAHD2A de origen de ratón, rata y humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-FAHD2A (H-11) está disponible como forma no conjugada. La proteína FAHD2A, también conocida como CGI-105, es una proteína de 314 aminoácidos que posee actividad hidrolasa y pertenece a la familia de las fumarilacetoacetato hidrolasas. La FAHD2A desempeña un papel crucial en diversos procesos metabólicos, sobre todo en la descomposición de ciertos aminoácidos, lo que es esencial para mantener la homeostasis celular y evitar la acumulación de metabolitos tóxicos. La actividad de la FAHD2A depende de los iones calcio y magnesio como cofactores, lo que pone de relieve la importancia de estos minerales en las reacciones enzimáticas. La FAHD2A está codificada por un gen situado en el cromosoma 2 humano, una región que alberga más de 1.400 genes y está asociada a diversos trastornos genéticos. El cromosoma 2 se ha visto implicado en afecciones como la ictiosis de Arlequín y el síndrome de Alström, lo que subraya la importancia de comprender las proteínas codificadas por el cromosoma 2 en la salud y la enfermedad humanas.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    FAHD2A Anticuerpo (H-11) Referencias:

    1. Un gen de casete de unión a ATP (ABCG5) de la subfamilia de genes ABCG (White) se mapea en el cromosoma humano 2p21 en la región del locus de la Sitosterolemia.  |  Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
    2. La mutación de ALMS1, un gen grande con una repetición en tándem que codifica 47 aminoácidos, causa el síndrome de Alström.  |  Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
    3. Estructura de rayos X del miembro de la familia de las fumarilacetoacetato hidrolasas Homo sapiens FLJ36880.  |  Manjasetty, BA., et al. 2004. Biol Chem. 385: 935-42. PMID: 15551868
    4. Mutaciones en ABCA12 subyacen a la grave enfermedad congénita de la piel ictiosis arlequín.  |  Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
    5. Expresión diferencial del gen murino CGI-105 en células 3T3-L1 por hormonas adrenocorticotrópicas.  |  Choi, H., et al. 2005. Cell Biol Int. 29: 177-9. PMID: 15774318
    6. Eventos de siembra de duplicación puntuada durante la evolución del cromosoma humano 2p11.  |  Horvath, JE., et al. 2005. Genome Res. 15: 914-27. PMID: 15965031
    7. Rescate de la insuficiencia hepática letal mediante ganglios linfáticos hepatizados en ratones.  |  Hoppo, T., et al. 2011. Gastroenterology. 140: 656-666.e2. PMID: 21070777
    8. Identificación de la proteína 1 que contiene el dominio FAH (FAHD1) como oxaloacetato descarboxilasa.  |  Pircher, H., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 6755-62. PMID: 25575590
    9. Comparación estructural y funcional de la proteína 1 que contiene el dominio del fumarilacetoacetato en humanos y ratones.  |  Weiss, AKH., et al. 2020. Biosci Rep. 40: PMID: 32068790
    10. Investigación de la asociación causal entre la obesidad y el riesgo de carcinoma hepatocelular y los mecanismos subyacentes.  |  Chen, Z., et al. 2024. Sci Rep. 14: 15717. PMID: 38977823
    11. Una secuencia de ADN alfoide conservada en todos los cromosomas humanos y de los grandes simios: pruebas de antiguas secuencias centroméricas en las regiones cromosómicas humanas 2q21 y 9q13.  |  Baldini, A., et al. 1993. Hum Genet. 90: 577-83. PMID: 8444464
    12. Cartografía de un gen implicado en la regulación de la absorción del colesterol alimentario. El locus de la sitosterolemia se encuentra en el cromosoma 2p21.  |  Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    FAHD2A Anticuerpo (H-11)

    sc-515367
    200 µg/ml
    $316.00

    Paquete de FAHD2A (H-11): m-IgG3 BP-HRP

    sc-550624
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    I need to use an antibody to detect the protein in samples of canine origin. Do you know if FAHD2A (H-11): sc-515367 mouse monoclonal antibody will work?

    Preguntado por: Trav11
    Thank you for your inquiry. Please contact our Technical Service Department and we would be happy to perform sequence analysis and review our data to answer any questions you may have about additional species reactivity. We are available by phone, e-mail or chat.
    Respondida por: Technical Support
    Fecha de publicación: 2017-02-28
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    Rated 5 de 5 por de Specific for FAHD2A in Western BlotThis antibody detects over-expressed mouse FAHD2A in transfected lysate sc-126823 and endogenous FAHD2A in human cell line Jurkat. Shown with Cruz Marker molecular weight standards, sc-2035. -SCBT QC
    Fecha de publicación: 2023-09-14
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    FAHD2A Anticuerpo (H-11) clasificado 5.0 de 5 por 1.
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