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La hemostasia después de una lesión tisular implica la activación de procoagulantes plasmáticos esenciales (protrombina y factores V, VIII, IX y X), que participan en una cascada de coagulación sanguínea que conduce a la formación de coágulos de fibrina insolubles y la promoción de la agregación plaquetaria. El factor de coagulación VII (acelerador de conversión de protrombina en suero, proconvertina, F7, factor VII) es una serina proteasa de cadena única dependiente de la vitamina K de 406 aminoácidos que se sintetiza en el hígado y circula como un precursor inactivo. La activación de Factor VIIa, una serina proteasa activa compuesta por una cadena pesada catalítica unida por enlace disulfuro a una cadena ligera que contiene dos dominios similares al factor de crecimiento epidérmico, se produce mediante la escisión proteolítica mediada por factor IXa, factor Xa, factor XIIa o trombina de Factor VII en Arg152-Ile153. El factor de coagulación XIII es un efector terminal en la cascada de coagulación sanguínea. El factor XIII plasmático es un heterotetrámero compuesto por dos subunidades A y dos subunidades B. Las subunidades A tienen función catalítica, y las subunidades B no catalíticas pueden servir como moléculas transportadoras plasmáticas.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Factor XIII A Anticuerpo (B-8) | sc-376312 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de Factor XIII A (B-8): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540544 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de Factor XIII A (B-8): m-IgG1 BP-HRP | sc-542195 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |