Factor VII Anticuerpo (RFF-VII/1): sc-59506
- Factor VII Anticuerpo (RFF-VII/1) es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) proporcionado como 200 µg/ml
- planteada frente al factor VII purificado
- recomendado para detectar Factor VII de human origen, mediante ELISA; no tiene reactividad cruzada con reduced Factor VII
- 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para Factor VII Anticuerpo (RFF-VII/1). Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con Factor VII Anticuerpo (RFF-VII/1)(véase la información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
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La hemostasia después de una lesión tisular implica el despliegue de procoagulantes plasmáticos esenciales (Protrombina y Factores X, IX, V y VIII) que participan en una cascada de coagulación sanguínea que conduce a la formación de coágulos de fibrina insolubles y la promoción de la agregación plaquetaria. El Factor VII (acelerador de conversión de protrombina en suero, proconvertina, F7, factor de coagulación 7) es una serina proteasa de cadena única de 406 aminoácidos, dependiente de la vitamina K, que se sintetiza en el hígado y circula como un precursor inactivo. La activación mediada por Factor IX A, Factor X A, Factor XII A o trombina de la clivaje proteolítico del Factor VII en Arg 152-Ile 153 genera Factor VII A, una serina proteasa activa compuesta por una cadena pesada catalítica unida por enlaces disulfuro a una cadena ligera, que contiene dos dominios similares al EGF. Las mutaciones en el locus F7 que conducen a deficiencias del Factor VII generalmente son asintomáticas o fenotípicamente no caracterizadas, con diátesis hemorrágica que ocurre a niveles extremadamente bajos.
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REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
Factor VII Anticuerpo (RFF-VII/1) Referencias:
- Factor VII como marcador de la función sintética hepatocelular en la enfermedad hepática. | Green, G., et al. 1976. J Clin Pathol. 29: 971-5. PMID: 1002840
- Variantes recombinantes modificadas del factor VII Q217 con especificidades de inhibidor alteradas. | Chang, YJ., et al. 1999. Biochemistry. 38: 10940-8. PMID: 10460149
- Hiperactividad del factor VII en pacientes en diálisis crónica. | Kario, K., et al. 1992. Thromb Res. 67: 105-13. PMID: 1332212
- Una revisión del factor VII recombinante para la hemorragia refractaria en pacientes con traumatismos no hemofílicos. | Barletta, JF., et al. 2005. J Trauma. 58: 646-51. PMID: 15761369
- Actividad coagulante del factor VII, polimorfismos del factor VII -670A/C y -402G/A, y riesgo de tromboembolia venosa. | Folsom, AR., et al. 2007. J Thromb Haemost. 5: 1674-8. PMID: 17663738
- Mayor comprensión del modo de acción del factor VII activado recombinante. | Monroe, DM. 2008. Semin Hematol. 45: S7-S11. PMID: 18544430
- Las mutaciones de los exositos de unión a TFPI en el factor VII causan fenotipos hemorrágicos en la deficiencia de factor VII. | Seanoon, K., et al. 2022. Blood Adv. 6: 5887-5897. PMID: 35973191
- Inmovilización del factor VII coagulante de la sangre en la membrana de policaprolactona mediante injerto de polidopamina. | Gopal, R., et al. 2023. Colloids Surf B Biointerfaces. 228: 113390. PMID: 37315506
- Activación del factor VII y anticonceptivos orales. | Plu-Bureau, G., et al. 1993. Thromb Res. 70: 275-80. PMID: 8327993
- Factor VII activado muy bajo y antígeno del factor VII reducido en la abetalipoproteinemia familiar. | Miller, GJ., et al. 1998. Thromb Haemost. 80: 233-8. PMID: 9716144
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Factor VII Anticuerpo (RFF-VII/1) | sc-59506 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de Factor VII (RFF-VII/1): m-IgG1 BP-HRP | sc-542606 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |