Factor IX Anticuerpo (F9-1): sc-52800

La hemostasia después de una lesión tisular implica la activación de procoagulantes plasmáticos esenciales (protrombina y factores X, IX, V y VIII), que participan en una cascada de coagulación sanguínea que conduce a la formación de coágulos de fibrina insolubles y la promoción de la agregación plaquetaria. El factor de coagulación IX (componente tromboplástico plasmático, F9, F.IX, HEMB) es una serina proteasa de cadena única dependiente de la vitamina K que se sintetiza en el hígado y circula como un precursor inactivo. La clivaje proteolítico mediado por el factor XIa del factor IX genera factor IXa, una serina proteasa activa compuesta por una cadena ligera de 145 aminoácidos y una cadena pesada catalítica de 236 aminoácidos, unidas a través de enlaces disulfuro. Las alteraciones genéticas en el locus del Factor IX, como mutaciones puntuales, inserciones y deleciones, pueden llevar a la hemofilia B, también conocida como enfermedad de Christmas.

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Factor IX Anticuerpo (F9-1) Referencias:

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El anticuerpo Factor IX preferido es el Anticuerpo Factor IX (AHIX-5041): sc-73457.