F9 Cell Lysate: sc-2245

El lisado celular F9 procede de la línea celular de teratocarcinoma F9, ampliamente utilizada en la investigación de la biología del desarrollo para estudiar las vías de diferenciación y desarrollo de las células embrionarias. Esta línea celular es especialmente valiosa para examinar los mecanismos moleculares que subyacen a la diferenciación celular hacia el endodermo parietal, un tejido embrionario temprano crítico. Los investigadores utilizan el lisado de células F9 para investigar las vías de señalización, como las vías del ácido retinoico y Wnt, que regulan la expresión génica durante la diferenciación. El lisado permite explorar factores de transcripción como GATA4 y GATA6, esenciales para el desarrollo endodérmico. Al estudiar las interacciones y modificaciones proteínicas en este lisado, los científicos obtienen información sobre la regulación epigenética de la expresión génica y el impacto de las señales extrínsecas en las decisiones sobre el destino celular. Además, el lisado de células F9 sirve como modelo para comprender las respuestas celulares a las señales de desarrollo, proporcionando conocimientos fundamentales sobre los procesos celulares que rigen la embriogénesis temprana. Esta investigación se lleva a cabo en un contexto puramente científico y se centra en los mecanismos básicos, contribuyendo así de forma significativa al campo de la biología del desarrollo.

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F9 Cell Lysate Referencias:

1. Regulación a la baja de la fosfolipasa D durante la diferenciación de células de teratocarcinoma F9 de ratón.  |  Min, DS., et al. 1999. FEBS Lett. 454: 197-200. PMID: 10431806
2. La isoforma p67 de la proteína discapacitada 2 de ratón actúa como activador transcripcional durante la diferenciación de las células F9.  |  Cho, SY., et al. 2000. Biochem J. 352 Pt 3: 645-50. PMID: 11104669
3. JDP2, un represor de AP-1, recluta un complejo histona deacetilasa 3 para inhibir la diferenciación de células F9 inducida por ácido retinoico.  |  Jin, C., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 4815-26. PMID: 12052888
4. Las células F9 de teratocarcinoma inducidas a diferenciarse con butirato sódico producen tanto activadores del plasminógeno de tipo tisular como de tipo uroquinasa.  |  Takeda, M., et al. 1992. J Cell Biochem. 49: 284-9. PMID: 1644865
5. Biosíntesis acelerada de glicoesfingolípidos de la serie neolacto en células diferenciadas de carcinoma embrionario de ratón F9 detectada mediante el uso de dodecil N-acetilglucosaminida como cebador de sacáridos.  |  Ogasawara, N., et al. 2011. J Biochem. 149: 321-30. PMID: 21148159
6. Asociación de las proteínas E6 de los tipos 16 y 18 del virus del papiloma humano con p53.  |  Werness, BA., et al. 1990. Science. 248: 76-9. PMID: 2157286
7. Clonación molecular de la molécula de adhesión celular de ratón uvomorulina: el ADNc contiene una secuencia relacionada con B1.  |  Schuh, R., et al. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 1364-8. PMID: 2419906
8. Nuevos estudios estructurales sobre los antígenos F9 (T/t).  |  Vitetta, ES., et al. 1977. Eur J Immunol. 7: 826-9. PMID: 590322
9. Una clase de polisacáridos de gran tamaño contiene los determinantes antigénicos de los anticuerpos citotóxicos de un suero anti-F9 singénico convencional, así como de un anticuerpo monoclonal preparado contra células F9.  |  Iwakura, Y., et al. 1983. Cell Differ. 13: 41-8. PMID: 6194903
10. El antígeno SV40 T se une específicamente a una proteína celular 53 K in vitro.  |  McCormick, F., et al. 1981. Nature. 292: 63-5. PMID: 6268984
11. Caracterización del antígeno o antígenos F9 aislados del medio de cultivo de células de teratocarcinoma.  |  McCormick, PJ., et al. 1982. Cell Differ. 11: 135-40. PMID: 7116455
12. La expresión de megalina (gp330) y PRL diverge durante la diferenciación de las células F9.  |  Czekay, RP., et al. 1995. J Cell Sci. 108 (Pt 4): 1433-41. PMID: 7615664
13. Reconocimiento de la laminina por la lectina L-14 y su promoción de la adhesión celular in vitro.  |  Zhou, Q. and Cummings, RD. 1993. Arch Biochem Biophys. 300: 6-17. PMID: 8380972