EXOSC10 Anticuerpo (B-8): sc-374595

El anticuerpo EXOSC10 (B-8) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína EXOSC10 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El exosoma es un complejo multi-subunitario compuesto por varias proteínas altamente conservadas, algunas de las cuales son exorribonucleasas 3′ a 5′. Este complejo está involucrado en una variedad de procesos celulares y es responsable de degradar ARNm inestables que contienen elementos ricos en AU (ARE) en su región 3′ no traducida. EXOSC10, también conocida como PMSCL, PMSCL2, p2, p3, p4, RRP6, Rrp6p, PM-Scl o PM/Scl-100, es una proteína de 885 aminoácidos que contiene un dominio HRDC y un dominio enonucleasa 3′-5′. Localizada tanto en el citoplasma como en el núcleo, EXOSC10 forma parte del complejo exosómico post-empalme y está involucrada en la vigilancia del ARNm, la exportación nuclear del ARNm y la degradación mediada por nonsense de ARNm que contienen codones de parada prematuros. Se han encontrado anticuerpos contra EXOSC10 en pacientes con esclerodermia y/o polimiositis (enfermedades crónicas de la piel y el músculo, respectivamente), lo que sugiere que EXOSC10 puede estar involucrada en la patogénesis de estas enfermedades. Existen dos isoformas de EXOSC10 debido a eventos de empalme alternativo.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

EXOSC10 Anticuerpo (B-8) Referencias:

1. El exosoma humano: un complejo autoantigénico de exorribonucleasas en la miositis y la esclerodermia.  |  Brouwer, R., et al. 2001. Arthritis Res. 3: 102-6. PMID: 11178117
2. Autoanticuerpos dirigidos a nuevos componentes del complejo PM/Scl, el exosoma humano.  |  Brouwer, R., et al. 2002. Arthritis Res. 4: 134-8. PMID: 11879549
3. Anticuerpos anti-PM-Scl en un paciente con miositis por cuerpos de inclusión.  |  Selva-O'Callaghan, A., et al. 2003. Rheumatology (Oxford). 42: 1016-8. PMID: 12869677
4. Clonación y caracterización del ADNc que codifica una proteína nucleolar de 100 kD relacionada con el síndrome de solapamiento polimiositis-esclerodermia.  |  Blüthner, M. and Bautz, FA. 1992. J Exp Med. 176: 973-80. PMID: 1383382
5. PM-Scl-75 es el principal autoantígeno en pacientes con el síndrome de solapamiento polimiositis/esclerodermia.  |  Raijmakers, R., et al. 2004. Arthritis Rheum. 50: 565-9. PMID: 14872500
6. C1D y hMtr4p se asocian con la subunidad del exosoma humano PM/Scl-100 y participan en el procesamiento del pre-ARNr.  |  Schilders, G., et al. 2007. Nucleic Acids Res. 35: 2564-72. PMID: 17412707
7. El crecimiento celular humano requiere un exosoma citoplasmático funcional, que interviene en varias vías de degradación del ARNm.  |  van Dijk, EL., et al. 2007. RNA. 13: 1027-35. PMID: 17545563
8. Nuevos aspectos de los autoanticuerpos contra el complejo PM/Scl: perspectivas clínicas, genéticas y diagnósticas.  |  Mahler, M. and Raijmakers, R. 2007. Autoimmun Rev. 6: 432-7. PMID: 17643929
9. EXOSC10 esculpe el transcriptoma durante la transición de crecimiento a maduración en oocitos de ratón.  |  Wu, D. and Dean, J. 2020. Nucleic Acids Res. 48: 5349-5365. PMID: 32313933
10. Regulación de la exorribonucleasa 3'-5' conservada EXOSC10/Rrp6 durante la división celular, el desarrollo y el cáncer.  |  Stuparević, I., et al. 2021. Biol Rev Camb Philos Soc. 96: 1092-1113. PMID: 33599082
11. La inactivación de Exosc10 en el ovocito perjudica el desarrollo y la maduración de los ovocitos, lo que conduce a un agotamiento de la reserva ovárica en ratones.  |  Demini, L., et al. 2023. Int J Biol Sci. 19: 1080-1093. PMID: 36923944
12. La deSUMOilación de EXOSC10 impulsada por la hipoxia promueve cambios adaptativos en el perfil del transcriptoma.  |  Filippopoulou, C., et al. 2024. Cell Mol Life Sci. 81: 58. PMID: 38279024

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-EXOSC10 Antibody (B-8) tienen 12 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-EXOSC10 Antibody (B-8) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

EXOSC10 Anticuerpo (B-8) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: EXOSC10

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 12 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por EXOSC10 Anticuerpo (B-8):

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