Date published: 2025-9-7

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Ethyl benzimidate hydrochloride (CAS 5333-86-8)

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Solicitud:
Ethyl benzimidate hydrochloride es un compuesto que reacciona con el clorhidrato de (R)-etilcisteína
Número de CAS:
5333-86-8
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
185.65
Fórmula Molecular:
C9H11NO•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Ethyl benzimidate hydrochloride reacciona con (R)-ethyl cysteine hydrochloride en etanol para producir ((4R)-ethyl 2-phenyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate. También reacciona con D-Penicillamine methyl ester hydrochloride y triethylamine para producir methyl-5,5- dimethyl-2-phenyl-2-thiazoline-4-carboxylate. Ethyl Benzimidate Hydrochloride es un intermediario en la síntesis de (S)-Valiolamine Voglibose Dihydrochloride, el principal intermediario S-enantiomérico de Voglibose (un inhibidor de alfa-glucosidasa que funciona retrasando la digestión y absorción de carbohidratos). Además, ethyl benzimidate hydrochloride ha demostrado propiedades antiinflamatorias debido a su capacidad para inhibir la síntesis de prostaglandinas.


Ethyl benzimidate hydrochloride (CAS 5333-86-8) Referencias

  1. Estudios sobre las quinazolinas. 11. Reordenamiento intramolecular imidato-amida de derivados 4-(omega-cloroalcoxi)quinazolina 2-sustituidos. Desplazamiento 1,3 -O --> N de grupos cloroalquilo a través de intermedios cíclicos de 1,3-azaoxonio.  |  Chen, GS., et al. 2003. J Org Chem. 68: 2502-5. PMID: 12636427
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  3. EFECTO DE LA VARIACIÓN ESTRUCTURAL EN LA HIDRÓLISIS DE DELTA-2-TIAZOLINAS.  |  SCHMIR, GL. 1965. J Am Chem Soc. 87: 2743-51. PMID: 14292174
  4. Nuevos ligandos dihidroxi bis(oxazolina) para la alquilación alílica asimétrica catalizada por paladio: investigaciones experimentales del origen de la inversión de la enantioselectividad.  |  Aït-Haddou, H., et al. 2004. Chemistry. 10: 699-707. PMID: 14767934
  5. Síntesis asimétrica eficiente de (S)- y (R)-N-Fmoc-S-tritil-alfa-metilcisteína utilizando canforsultam como auxiliar quiral.  |  Singh, S., et al. 2004. J Org Chem. 69: 4551-4. PMID: 15202920
  6. Síntesis total eficaz, de alto rendimiento y estereoespecífica de D-eritro-(2R,3S)-esfingosina a partir de D-ribo-(2S,3S,4R)-fitoesfingosina.  |  van den Berg, RJ., et al. 2004. J Org Chem. 69: 5699-704. PMID: 15307742
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  9. Inhibidores de la anhidrasa carbónica. Synthesis of a novel series of 5-substituted 2,4-diclorobenzenesulfonamides and their inhibition of human cytosolic isozymes I and II and the transmembrane tumor-associated isozymes IX and XII.  |  Sławiński, J., et al. 2014. Eur J Med Chem. 82: 47-55. PMID: 24871996
  10. Síntesis, actividad antibacteriana, antiureasa y antioxidante de algunos nuevos derivados de 1,2,4-triazol de base esquifal y amina.  |  Sokmen, BB., et al. 2015. Appl Biochem Biotechnol. 175: 705-14. PMID: 25342259
  11. Espirociclos como Andamios Ricos en sp3 Rigidificados para una Colección de Fragmentos.  |  Sveiczer, A., et al. 2019. Org Lett. 21: 4600-4604. PMID: 31145629
  12. Disipación aeróbica del nuevo fungicida de cianoacrilato fenamacril en incubaciones de suelos y lodos.  |  Donau, SS., et al. 2019. Chemosphere. 233: 873-878. PMID: 31340413
  13. Identificación de triazolopiridinas como moduladores alostéricos negativos selectivos del receptor α5-GABAA mediante un enfoque de hibridación.  |  Szabó, G., et al. 2023. ACS Chem Neurosci. 14: 148-158. PMID: 36524695

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl benzimidate hydrochloride, 25 g

sc-257495
25 g
$72.00