Estructura molecular de Ethyl 4-Methoxycinnamate, Número CAS: 24393-56-4
Ethyl 4-Methoxycinnamate (CAS 24393-56-4)
Nombres Alternativos:
4-Methoxycinnamic Acid Ethyl Ester
Solicitud:
Ethyl 4-Methoxycinnamate es un fitoquímico utilizado en estudios antibacterianos
Número de CAS:
24393-56-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
206.24
Fórmula Molecular:
C12H14O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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El 4-metoxicinamato de etilo es un fitoquímico derivado sintéticamente que se utiliza en estudios antibacterianos.
Ethyl 4-Methoxycinnamate (CAS 24393-56-4) Referencias
- Toxicidad de los compuestos del aceite de casia y canela y de los compuestos relacionados con el cinamaldehído para Sitophilus oryzae (Coleoptera: Curculionidae). | Lee, EJ., et al. 2008. J Econ Entomol. 101: 1960-6. PMID: 19133480
- El p-metoxicinamato de etilo aislado de una hierba medicinal antituberculosa tradicional inhibe in vitro las cepas de Mycobacterium tuberculosis resistentes a los fármacos. | Lakshmanan, D., et al. 2011. Fitoterapia. 82: 757-61. PMID: 21459133
- Toxicidad por contacto y fumigación de cinamaldehído y ácido cinámico y compuestos relacionados con Dermatophagoides farinae y Dermatophagoides pteronyssinus (Acari: Pyroglyphidae). | Wang, Z., et al. 2011. J Med Entomol. 48: 366-71. PMID: 21485375
- Bloqueantes beta-adrenérgicos. 20. (3-Hidroxiprop-1-enil)-sustituidos 1-(ariloxi)-3-(alquilamino)propan-2-oles. | Tucker, H. 1980. J Med Chem. 23: 1122-6. PMID: 6106716
- Una síntesis conveniente de dihidrocumarinas a partir de fenoles y derivados del ácido cinámico | Aoki, S., Amamoto, C., Oyamada, J., & Kitamura, T. 2005. Tetrahedron. 61(39): 9291-9297.
- Catalizador de paladio soportado por fluorapatita para reacciones de acoplamiento Suzuki y Heck de haloarenos | Kantam, M. L., Kumar, K. S., Srinivas, P., & Sreedhar, B. 2007. Advanced Synthesis & Catalysis. 349(7): 1141-1149.
- Catalizadores y reactivos poliméricos orgánicos multifuncionales | Lu, J., & Toy, P. H. 2012. Pure and Applied Chemistry. 85(3): 543-556.
- Investigaciones fitoquímicas y farmacológicas de extractos de rizoma de Kaempferia galanga | Chowdhury, M. Z., Al Mahmud, Z., Ali, M. S., & Bachar, S. C. 2014. Int. J. Pharmacogn. 1(3): 185-192.
- Mecanosíntesis de ésteres fosfonocinámicos mediante la reacción Horner-Wadsworth-Emmons sin disolventes | Jiménez-Arellanes, M. A., Peña-Rico, M. Á., Castro-Cerritos, K. V., Sifuentes-Vázquez, L. D., Reyes-González, M. A., & Ramírez-Marroquín, O. A. 2022. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 197(10): 1045-1054.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Ethyl 4-Methoxycinnamate, 5 g | sc-294524 | 5 g | $178.00 | |||
Ethyl 4-Methoxycinnamate, 25 g | sc-294524A | 25 g | $513.00 |