Date published: 2025-10-3

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Ethyl 4-bromocrotonate (CAS 37746-78-4)

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Nombres Alternativos:
Ethyl trans-4-bromo-2-butenoate
Número de CAS:
37746-78-4
Pureza:
≥ 75%
Peso Molecular:
193.04
Fórmula Molecular:
C6H9BrO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Ethyl 4-bromocrotonate, comúnmente conocido como EBC, es un compuesto orgánico dentro de la categoría de ésteres. Su estructura química comprende un grupo de ácido crotonico con un átomo de bromo adherido. La importancia de EBC en la exploración científica abarca una variedad de aspectos. Los investigadores han indagado en sus técnicas de síntesis, mecanismo de operación, impactos bioquímicos y fisiológicos, así como en la evaluación de sus ventajas y desventajas en experimentos de laboratorio. Además, se han considerado sus posibles vías para futuras exploraciones. Las aplicaciones de ethyl 4-bromocrotonate en la investigación científica se extienden ampliamente. Tiene utilidad en el escrutinio de sistemas biológicos, la exploración del metabolismo de fármacos y el estudio de la enzimología. Destacadamente, funciona como sustrato para reacciones enzimáticas, sirviendo como reactivo para la síntesis de diversos compuestos orgánicos, y actuando como una herramienta fundamental en el estudio de la cinética enzimática. Un atributo distintivo de ethyl 4-bromocrotonate emerge en su papel como inhibidor de enzimas, logrado a través de la obstrucción de los sitios activos de la enzima. Al unirse al sitio activo de la enzima, impide efectivamente la unión del sustrato, lo que conduce a la inhibición de la función catalítica de la enzima. La imposición de esta inhibición puede ser revertida mediante la introducción de un inhibidor competitivo, como un análogo de sustrato, restaurando así la actividad catalítica de la enzima.


Ethyl 4-bromocrotonate (CAS 37746-78-4) Referencias

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  4. Síntesis de derivados relacionados con la casuarina mediante la cicloadición 1,3-dipolar entre una nitrona cíclica y una gamma-lactona insaturada.  |  Stecko, S., et al. 2009. Carbohydr Res. 344: 167-76. PMID: 19000623
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  10. Síntesis modular de derivados de tiazolina y tiazol mediante un protocolo en cascada.  |  Alsharif, ZA. and Alam, MA. 2017. RSC Adv. 7: 32647-32651. PMID: 29170713
  11. Derivados de tiazolo[3,2-a]pirimidin-5-ona como nueva clase de inhibidores de la 11β-hidroxiesteroide deshidrogenasa.  |  Studzińska, R., et al. 2018. Bioorg Chem. 81: 21-26. PMID: 30086417
  12. Diseño y aplicación de la reacción de Michael vinilógica intramolecular para la construcción de indoles de 2-alquenilo.  |  Harish, B., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 231-234. PMID: 33300907
  13. Avances recientes hacia la síntesis asimétrica de farmacóforos de piperazina sustituida por carbono y heterociclos relacionados oxidativamente.  |  Magriotis, PA. 2020. RSC Med Chem. 11: 745-759. PMID: 33479672

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl 4-bromocrotonate, 5 g

sc-239907
5 g
$43.00