Date published: 2025-9-6

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Ethyl-3,4-Dephostatin

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Solicitud:
Ethyl-3,4-Dephostatin es un potente inhibidor de la proteína tirosina fosfatasa 1B
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
182.18
Fórmula Molecular:
C8H10N2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La etil-3,4-defosfostatina es un inhibidor potente y selectivo conocido por su intrigante mecanismo de acción, dirigido principalmente a las proteínas tirosina fosfatasas (PTPs). Al inhibir las PTPs, desempeña un papel en la modulación de las vías de señalización celular que son fundamentales para diversos procesos biológicos, como el crecimiento celular, la diferenciación y el control metabólico. Su especificidad y eficacia en la inhibición de estas enzimas lo hacen útil en la investigación bioquímica, ya que ofrece información sobre los intrincados mecanismos reguladores que rigen la función celular. Los investigadores aprovechan la etil-3,4-defostatina en aplicaciones experimentales para dilucidar las funciones de las PTPs en las vías de señalización, lo que proporciona una comprensión más profunda de la dinámica celular y contribuye al desarrollo de nuevas metodologías de investigación. Su aplicación en el estudio de la cinética enzimática y el análisis de vías de señalización ejemplifica su importancia en el avance del campo de la biología molecular y la bioquímica.


Ethyl-3,4-Dephostatin Referencias

  1. Necesidad de actividades de proteína tirosina quinasa y fosfatasa para la exocitosis del esperma humano.  |  Tomes, CN., et al. 2004. Dev Biol. 265: 399-415. PMID: 14732401
  2. Supervivencia neuronal independiente del factor de crecimiento nervioso: papel de los donantes de NO.  |  Akassoglou, K. 2005. Mol Pharmacol. 68: 952-5. PMID: 16046659
  3. Inhibición de la fosfatasa 26 de doble especificidad por etil-3,4-defostatina: etil-3,4-defostatina como inhibidor de multifosfatasas.  |  Seo, H. and Cho, S. 2016. Pharmazie. 71: 196-200. PMID: 27209699
  4. Identificación de nuevos inhibidores de la fosfatasa 26 de doble especificidad mediante un enfoque híbrido de cribado virtual basado en farmacóforos y acoplamiento molecular.  |  Ren, JX., et al. 2017. Biomed Pharmacother. 89: 376-385. PMID: 28249240
  5. Los modificadores de cisteína sugieren un sitio inhibidor alostérico en el dominio CAL PDZ.  |  Zhao, Y., et al. 2018. Biosci Rep. 38: PMID: 29472314

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl-3,4-Dephostatin, 1 mg

sc-220886
1 mg
$211.00