ES-2 Cell Lysate: sc-24674

El lisado celular ES-2 procede de la línea celular ES-2, un modelo bien establecido de carcinoma ovárico de células claras, utilizado habitualmente en la investigación oncológica para explorar la patogénesis y la biología molecular del cáncer de ovario. Este lisado permite a los científicos estudiar los mecanismos celulares y moleculares asociados al comportamiento agresivo de los tumores, como el crecimiento rápido, la metástasis y la resistencia a los tratamientos convencionales. Los investigadores utilizan el lisado ES-2 para investigar vías de señalización críticas para la supervivencia y progresión tumoral, como las vías Notch, Wnt y Hedgehog, que a menudo se activan de forma aberrante en los cánceres de ovario. El lisado es particularmente valioso para examinar los efectos de las alteraciones genéticas y su impacto en la proliferación celular, la apoptosis y el potencial metastásico. Además, el lisado ES-2 proporciona una plataforma para el cribado de posibles compuestos anticancerígenos, permitiendo evaluar su eficacia para inhibir el crecimiento e inducir la muerte celular en células cancerosas. Al estudiar estas interacciones y respuestas, el lisado celular ES-2 contribuye significativamente a la comprensión de las respuestas celulares en el cáncer de ovario, facilitando los avances en la investigación básica dirigida a descubrir los mecanismos subyacentes de la progresión de la enfermedad. Esta investigación ayuda a mejorar nuestros conocimientos fundamentales de la biología del cáncer, específicamente en el contexto del cáncer de ovario.

ES-2 Cell Lysate Referencias:

1. El estrés del sistema ubiquitina-proteasoma sensibiliza el cáncer de ovario a la apoptosis inducida por inhibidores del proteasoma.  |  Bazzaro, M., et al. 2006. Cancer Res. 66: 3754-63. PMID: 16585202
2. La sobreexpresión de la cochaperona celular general UNC-45 de miosina II se asocia con el cáncer de ovario, la proliferación rápida y la motilidad.  |  Bazzaro, M., et al. 2007. Am J Pathol. 171: 1640-9. PMID: 17872978
3. La pequeña molécula RA-9 inhibe los DUBs asociados al proteasoma y el cáncer de ovario in vitro e in vivo a través de la exacerbación de las respuestas de proteínas no plegadas.  |  Coughlin, K., et al. 2014. Clin Cancer Res. 20: 3174-86. PMID: 24727327
4. El miR-19a-3p modulado por NF-κB aumenta la malignidad de las células de cáncer de ovario humano mediante la inhibición de la expresión de IGFBP-3.  |  Bai, R., et al. 2019. Mol Carcinog. 58: 2254-2265. PMID: 31513316
5. El eje miR-194-5p/IGF1R/PPFIBP modulado por NF-κB es crucial para la tumorigénesis del cáncer de ovario.  |  Bai, R., et al. 2020. J Cancer. 11: 3433-3445. PMID: 32284739