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ERG25 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-416513 | 20 µg | $397.00 | |||
ERG25 HDR 质粒 (h) | sc-416513-HDR | 20 µg | $445.00 |
MSMO1 编码 ERG25,这是一种定位于内质网的甾醇 C-4 甲基氧化酶,在胆固醇生物合成过程中催化连续的氧化反应步骤,以去除 C4 位甲基基团。ERG25 在角鲨烯之后的甲羟戊酸/甾醇分支通路中发挥作用,支持胆固醇及其他甾醇衍生脂类的生成;这些脂类调控膜性质以及依赖脂筏的信号传导。ERG25 活性受扰会改变甾醇中间体谱,进而影响内质网稳态、氧化还原平衡,并通过甾醇感应型调控因子改变脂质代谢的反馈控制。由于胆固醇及其甾醇中间体会影响细胞增殖与应激反应,MSMO1 常在代谢失衡模型以及与肿瘤和神经生物学研究相关的、依赖脂质的细胞表型模型中被重点研究。
ERG25 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的MSMO1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对MSMO1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ERG25 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定MSMO1靶位点的同源臂包围。
与 ERG25 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在MSMO1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。