
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
EPHX2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402095-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
sEH 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402095-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EPHX2는 가용성 에폭사이드 하이드롤레이스(sEH)를 암호화하며, sEH는 다기능 효소로서 다가불포화지방산에서 유래한 지질 에폭사이드를 해당 디올로 전환함으로써 에폭시에이코사트리에노산(EET) 및 관련 에폭시-지방산의 균형을 조절합니다. 이러한 에폭사이드 가수분해 단계를 통해 EPHX2는 혈관 긴장도, 염증 신호전달, 산화 스트레스 반응, 세포 대사를 조절하는 아이코사노이드 및 옥실리핀 신호 경로에 영향을 미칩니다. EPHX2 활성 및 옥실리핀 프로파일의 변화는 고혈압, 인슐린 저항성, 죽상동맥경화 관련 과정 등 심장대사 표현형과 연관되어 왔으며, 신경염증 및 통증 관련 신호전달과도 관련이 보고되었습니다. 생의학 연구에서 EPHX2는 흔히 지질 매개체 생물학, 내피 및 면역세포 기능, 그리고 대사적 입력을 염증성 출력으로 연결하는 스트레스 반응 경로의 맥락에서 연구됩니다.
sEH 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EPHX2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EPHX2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EPHX2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EPHX2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.