
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ENDOG Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403263-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ENDOG Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403263-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ENDOG codifica a endonuclease G, uma nuclease localizada na mitocôndria que participa do metabolismo do DNA mitocondrial e pode contribuir para a fragmentação do DNA nuclear sob estresse celular. A proteína tem sido associada a processos relacionados à apoptose intrínseca e à homeostase mitocondrial, interagindo com vias que regulam as respostas ao estresse oxidativo e a integridade do genoma. Alterações na atividade de ENDOG têm sido associadas a fenótipos envolvendo disfunção mitocondrial e sensibilidade a danos no DNA, o que a torna relevante para estudos de estresse metabólico e regulação da morte celular. Como uma nuclease conservada, ENDOG também é usada como fator modelo para dissecar a sinalização mitocôndria–núcleo durante a degradação da cromatina induzida por estresse.
ENDOG O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ENDOG em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ENDOG. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ENDOG. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ENDOG interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.