Emx2 Double Nickaseプラスミド (h): sc-403570-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Emx2 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Emx2ダブルニカースプラスミド（h）およびEmx2ダブルニカースプラスミド（h2）は、EMX2を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Emx2 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-403570-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Emx2 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-403570-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ヒトEMX2は、ホメオボックス型転写因子Emx2をコードしており、発生過程にある中枢神経系における胚のパターニングと領域特異化を制御する主要な因子です。Emx2は、WNT/β-カテニンやSHH関連経路などの発生シグナル伝達ネットワークとの相互作用を介して、神経新生、皮質の領域化（arealization）、および細胞運命決定を協調させる転写プログラムを調節します。厳密に制御された発現は、前駆細胞の増殖と分化のダイナミクスに寄与し、EMX2の発現異常は先天性の脳奇形や発生軌道の変化と関連づけられています。成体や疾患の文脈では、異常なEMX2発現が、複数の組織型における腫瘍性の転写状態や系譜アイデンティティの変化との関連で検討されています。
Emx2 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における EMX2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、EMX2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、EMX2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、EMX2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。