



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Elastase-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402707-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Elastase-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402707-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CELA1 codifica a elastase-1, uma serinoprotease secretada que cliva a elastina e outras proteínas da matriz extracelular, contribuindo para a remodelação proteolítica do tecido conjuntivo. Como parte da família das elastases pancreáticas, a elastase-1 participa de atividade proteásica regulada e pode influenciar a renovação da matriz extracelular, a sinalização célula–matriz e processos inflamatórios por meio da liberação de fragmentos de matriz bioativos. A atividade desregulada de elastase tem sido associada a vias envolvidas em lesão e reparo tecidual, incluindo o equilíbrio protease–antiprotease e programas de remodelação relevantes para a biologia pulmonar e vascular. Assim, CELA1 é estudado em contextos em que a proteólise extracelular molda a função de barreira, a inflamação e a integridade estrutural dos tecidos.
Elastase-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CELA1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CELA1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CELA1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CELA1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.