
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
EIG121 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405899 | 20 µg | $397.00 | |||
EIG121 HDRプラスミド (h) | sc-405899-HDR | 20 µg | $445.00 |
KIAA1324はEIG121をコードしており、EIG121はエストロゲン誘導性でストレス応答性を示す膜貫通タンパク質である。主にエンドソーム/リソソーム区画に局在し、オートファジーの制御やリソソーム関連輸送の調節に関与するとされている。EIG121の発現は、プロテオスタシスの調整、代謝ストレス下での生存、膜タンパク質のターンオーバーを制御する細胞適応プログラムと関連し、エンドサイトーシスや栄養感知シグナル伝達を担う経路とも交差する。KIAA1324/EIG121の量的異常は、ホルモン応答性がんや上皮性がんを含む複数の疾患状況で報告されており、オートファジーフラックスやストレスシグナルの変化が腫瘍細胞の適応能や微小環境への耐性を作り替え得る。そのためKIAA1324は、ストレス耐性、細胞運命の制御、ならびにエストロゲンシグナルと分解系オルガネラ機能との経路間クロストークにおける役割の観点から、しばしば研究対象となっている。
EIG121 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるKIAA1324遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、KIAA1324 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、EIG121 HDRプラスミド(h)には、定義されたKIAA1324ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
EIG121 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、KIAA1324遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。