Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Dvl-2/Dishevelled 2/DVL2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-420081
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Dvl-2/Dishevelled 2/DVL2 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Dvl-2/Dishevelled 2/DVL2基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Dvl-2/Dishevelled 2/DVL2: sc-390303，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Dvl-2/Dishevelled 2/DVL2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420081 | 20 µg | $397.00 |
概述
小鼠 Dvl2 编码 Dishevelled 2（DVL2），这是一种胞质支架蛋白，负责将来自 Frizzled 受体的信号传递至下游 Wnt 通路。DVL2 通过协调受体近端复合体并调控细胞骨架动态、细胞极性与胞内转运，将经典的 Wnt/β-连环蛋白信号与非经典的平面细胞极性（PCP）及 Wnt/Ca²⁺ 级联反应整合在一起。借助这些作用，DVL2 参与胚胎模式建立、干/祖细胞行为以及组织稳态维持；其失调常在与异常 Wnt 信号相关的情境中被研究，这些异常与发育缺陷及致癌性信号程序有关。Dvl2 也常用于研究其对细胞迁移与形态发生的影响，其中 β-连环蛋白依赖的转录输出与 PCP 输出之间的通路平衡至关重要。
Dvl-2/Dishevelled 2/DVL2 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Dvl2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Dvl2基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Dvl2开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Dvl-2/Dishevelled 2/DVL2蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Dvl2缺失的细胞模型，用于Dvl-2/Dishevelled 2/DVL2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Dvl-2/Dishevelled 2/DVL2 功能至关重要的 Dvl2 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Dvl2 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Dvl-2/Dishevelled 2/DVL2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 Dvl-2/Dishevelled 2/DVL2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Dvl2 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Dvl-2/Dishevelled 2/DVL2 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 Dvl-2/Dishevelled 2/DVL2 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Dvl2同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Dvl2靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。