
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DTYMK Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423426 | 20 µg | $397.00 |
Dtymk codifica a desoxitimidilato quinase (DTYMK), uma enzima citosólica essencial que fosforila dTMP a dTDP, mantendo os reservatórios de dTTP necessários para a replicação e o reparo do DNA. Ao conectar a síntese de novo de timidilato ao salvamento de nucleotídeos, a DTYMK sustenta a progressão da fase S, a estabilidade genômica e a manutenção do DNA mitocondrial e nuclear por meio de uma homeostase equilibrada de dNTPs. Alterações na disponibilidade de dTTP podem aumentar o estresse replicativo e a sinalização de dano ao DNA, relacionando a função da DTYMK a vias que controlam checkpoints do ciclo celular e a integridade cromossômica. A DTYMK tem sido implicada em fenótipos proliferativos e de neurodesenvolvimento em sistemas modelo, tornando Dtymk um nó útil para estudar mecanismos de doença associados ao metabolismo de nucleotídeos, sem implicar desfechos clínicos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO DTYMK (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Dtymk em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Dtymk, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Dtymk na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína DTYMK.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Dtymk para a investigação da sinalização de DTYMK, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.