
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DREAM CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-403307 | 20 µg | $397.00 | |||
DREAM HDRプラスミド (h) | sc-403307-HDR | 20 µg | $445.00 |
KCNIP3は、DREAM(downstream regulatory element antagonist modulator)をコードしています。DREAMは神経細胞のカルシウムセンサータンパク質で、EFハンド型のカルシウム結合部位に結合し、Ca²⁺およびcAMPシグナルを統合して、転写プログラムと興奮性を制御します。DREAMは下流制御配列(downstream regulatory element)においてCa²⁺依存的な転写抑制因子として働くほか、Kv4ファミリーのカリウムチャネルとも相互作用してA型電流を調節し、遺伝子発現制御と膜動態を結び付けます。これらの機能を通じて、DREAMは活動依存性シグナル伝達、シナプス可塑性、ストレス応答経路に関与し、神経変性、疼痛処理、神経シグナル伝達の破綻との関連も報告されています。KCNIP3/DREAMの発現や機能の変化は、アルツハイマー病関連病理、炎症シグナル、興奮性—抑制性バランスの異常などの文脈で研究されています。
DREAM CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるKCNIP3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、KCNIP3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、DREAM HDRプラスミド(h)には、定義されたKCNIP3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
DREAM CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、KCNIP3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。