DPF1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-409539-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- DPF1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase DPF1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase DPF1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para DPF1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DPF1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-409539-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DPF1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-409539-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DPF1 (double PHD fingers 1; também conhecido como BAF45B) codifica uma subunidade do complexo de remodelamento SWI/SNF (BAF) associada à cromatina, que interpreta marcas de histonas por meio de seus domínios do tipo dedo PHD para modular a acessibilidade dos nucleossomos. Ao regular a atividade de enhancers e promotores, DPF1 contribui para programas transcricionais ligados ao desenvolvimento neural, à especificação de linhagens e à expressão gênica responsiva a estímulos. A perturbação da composição do complexo BAF e do remodelamento de cromatina é amplamente implicada em diferenciação desregulada e em estados transcricionais oncogênicos, tornando DPF1 um alvo útil para estudar o controle epigenético do destino celular e a transcrição dependente de contexto. Em células humanas, experimentos centrados em DPF1 permitem a investigação mecanística de vias acopladas ao remodelamento de cromatina que moldam redes de expressão gênica relevantes para o desenvolvimento e para o reprogramamento transcricional associado a doenças.
DPF1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DPF1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DPF1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DPF1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DPF1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.