DNAH5 Double Nickaseプラスミド (h): sc-407034-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- DNAH5 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- DNAH5ダブルニカースプラスミド（h）およびDNAH5ダブルニカースプラスミド（h2）は、DNAH5を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DNAH5 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-407034-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DNAH5 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-407034-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DNAH5は、運動性繊毛の軸糸（アクソネーム）内でATP依存的な微小管スライディングを駆動する外腕ダイニンの中核モーター成分である、ダイニン軸糸重鎖5をコードします。ヒトの気道上皮、生殖器官、上衣細胞において、DNAH5は粘液線毛クリアランス、体液の流れ、ならびに発生過程における左右体軸のパターニングに必要な協調した繊毛打運動を支えます。その機能は、繊毛の超微細構造と波形を維持する軸糸の組み立てや鞭毛内輸送（IFT）過程と統合されて働きます。DNAH5の機能喪失変異は原発性線毛運動不全症（PCD）と強く関連しており、繊毛運動の障害が慢性呼吸器疾患、左右軸異常（内臓逆位など）、および生殖能低下の表現型につながることを示しています。
DNAH5 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における DNAH5 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、DNAH5内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、DNAH5の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、DNAH5が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。