DMPK Anticuerpo (9-RY26): sc-134319

El anticuerpo DMPK (9-RY26) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína DMPK de origen humano mediante WB, IP y ELISA. Este anticuerpo está disponible como anticuerpo anti-DMPK no conjugado. La proteína quinasa miotónica distrofia (DMPK) es una quinasa de dominio múltiple que se encuentra en el músculo y se activa en respuesta a segundos mensajeros de proteínas G y proteólisis. DMPK está implicada en la distrofia muscular miotónica (DM), un trastorno hereditario autosómico dominante que afecta predominantemente al músculo esquelético y cardíaco, y causa defectos en la conducción cardíaca. La DM surge a través de la expansión de repeticiones CTG en la región 3'-UTR del gen DMPK. Los transcritos mutantes de DMPK con una región extendida de repeticiones CUG se retienen en el núcleo. Estos transcritos también influyen en la expresión de la proteína homeodominio asociada al locus de la DM (DMAHP)/SIX5, para mediar en parte el fenotipo de la DM. Otros sustratos para DMPK incluyen miogenina, canales de calcio de tipo L y fosfolemanina (PLM).

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DMPK Anticuerpo (9-RY26) Referencias:

1. Las alteraciones de la dosis de DMPK provocan anomalías de la conducción auriculoventricular en un modelo de distrofia miotónica en ratón.  |  Berul, CI., et al. 1999. J Clin Invest. 103: R1-7. PMID: 10021468
2. El fosfolemman es un sustrato de la proteína cinasa de la distrofia miotónica.  |  Mounsey, JP., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 23362-7. PMID: 10811636
3. Los dominios de la proteína cinasa de la distrofia miotónica median la localización, la oligomerización, la nueva actividad catalítica y la autoinhibición.  |  Bush, EW., et al. 2000. Biochemistry. 39: 8480-90. PMID: 10913253
4. Expresión reducida del gen DMAHP/SIX5 en el músculo de la distrofia miotónica.  |  Inukai, A., et al. 2000. Muscle Nerve. 23: 1421-6. PMID: 10951446
5. Distrofia miotónica en ratones transgénicos que expresan una repetición CUG expandida.  |  Mankodi, A., et al. 2000. Science. 289: 1769-73. PMID: 10976074
6. Aspectos fundamentales de la optimización DMPK de degradadores de proteínas diana.  |  Cantrill, C., et al. 2020. Drug Discov Today. 25: 969-982. PMID: 32298797
7. El papel de la ciencia DMPK en la mejora de la eficiencia de la investigación y el desarrollo farmacéuticos.  |  Mak, KK., et al. 2022. Drug Discov Today. 27: 705-729. PMID: 34774767
8. Análisis de alta resolución de la hipermetilación de DMPK y las interrupciones de repeticiones en la distrofia miotónica de tipo 1.  |  Rasmussen, A., et al. 2022. Genes (Basel). 13: PMID: 35741732
9. Consideraciones de ADME y DMPK para el descubrimiento y desarrollo de conjugados de fármacos anticuerpos (ADC).  |  Beaumont, K., et al. 2022. Xenobiotica. 52: 770-785. PMID: 36314242
10. Oligonucleótido antisentido dirigido a DMPK en pacientes con distrofia miotónica tipo 1: ensayo multicéntrico, aleatorizado, de aumento de dosis, controlado con placebo, de fase 1/2a.  |  Thornton, CA., et al. 2023. Lancet Neurol. 22: 218-228. PMID: 36804094
11. El promotor específico de DMPK dirigido por CRISPRi revierte los defectos asociados a la distrofia miotónica de tipo 1 en las células musculares de los pacientes.  |  Porquet, F., et al. 2023. Mol Ther Nucleic Acids. 32: 857-871. PMID: 37273786
12. Alteración de la fosforilación y distribución intracelular de una proteína de unión al ARN de repetición de tripletes (CUG)n en pacientes con distrofia miotónica y en ratones knockout de la proteína cinasa de la miotonina.  |  Roberts, R., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 13221-6. PMID: 9371827

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-DMPK Antibody (9-RY26) tienen 4 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-DMPK Antibody (9-RY26) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

DMPK Anticuerpo (9-RY26) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: DMPK

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 4 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por DMPK Anticuerpo (9-RY26):

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