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DLD (Dihidrolipoyl deshidrogenasa o Dihidrolipoamida deshidrogenasa), también conocida como GCSL (proteína L del sistema de clivaje de glicina), PHE3, DLDH o LAD, es miembro de la familia de las oxidorreductasas de disulfuro de nucleótido de piridina de clase I. DLD es una oxidorreductasa dependiente de flavina y funciona como componente de la deshidrogenasa de α-cetoácidos, la piruvato deshidrogenasa, la α-cetoglutarato deshidrogenasa, la deshidrogenasa de α-cetoácidos de cadena ramificada y como la proteína L en el sistema de clivaje de glicina mitocondrial. DLD se localiza en la matriz mitocondrial y existe como un monómero, homodímero o tetramero que es necesario para el metabolismo energético en todos los eucariotas. Más específicamente, DLD genera NADH y ácido lipoico a partir de ácido dihidrolipoico y NAD+. El homodímero de DLD cataliza la reacción opuesta. Las mutaciones en el gen que codifica DLD pueden resultar en la enfermedad de orina con olor a jarabe de arce (MSUD, por sus siglas en inglés) y acidosis láctica infantil congénita.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
DLD Anticuerpo (D-8) | sc-271569 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de DLD (D-8): m-IgG Fc BP-HRP | sc-537664 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de DLD (D-8): m-IgGκ BP-HRP | sc-535000 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |