Date published: 2025-9-6

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DL-β-Hydroxybutyryl coenzyme A lithium salt (CAS 103404-51-9)

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Nombres Alternativos:
DL-3- Hydroxybutyryl coenzyme A lithium salt
Solicitud:
DL-β-Hydroxybutyryl coenzyme A lithium salt es un material de partida PHB
Número de CAS:
103404-51-9
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
853.62
Fórmula Molecular:
C25H42N7O18P3S•Li
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La sal de litio de DL-β-hidroxibutiril coenzima A sirve como material de partida fundamental para la síntesis de polihidroxialcanoatos (PHB) bacterianos mediante la acción de polihidroxibutirato (PHB) sintasas. Este compuesto desempeña un papel en el contexto más amplio de la biosíntesis microbiana y la producción de polímeros biodegradables, lo que pone de relieve su importancia en la investigación biotecnológica orientada al desarrollo de materiales sostenibles. Su participación en el metabolismo de los ácidos grasos y la generación de energía subraya su importancia fundamental en las vías bioquímicas que son fundamentales para los procesos celulares. Como tal, la DL-β-Hidroxibutiril coenzima A sal de litio no sólo es esencial para la síntesis de PHB, un biopolímero de interés por sus propiedades biodegradables, sino que también representa un nodo clave en las redes metabólicas que facilitan la conversión de sustratos lipídicos en productos biotecnológicos valiosos, ofreciendo así ideas para la optimización de estrategias de ingeniería metabólica para mejorar la eficiencia de la biosíntesis.


DL-β-Hydroxybutyryl coenzyme A lithium salt (CAS 103404-51-9) Referencias

  1. Detección de la actividad de la polihidroxialcanoato sintasa en un gel de poliacrilamida.  |  Sheu, DS., et al. 2009. Anal Biochem. 393: 62-6. PMID: 19527674
  2. Detección de intermediarios covalentes y no covalentes en la reacción de polimerización catalizada por una polihidroxibutirato sintasa de clase III C149S.  |  Li, P., et al. 2009. Biochemistry. 48: 9202-11. PMID: 19711985
  3. Caracterización de la polihidroxialcanoato sintasa altamente activa de la cepa USM2 de Chromobacterium sp.  |  Bhubalan, K., et al. 2011. Appl Environ Microbiol. 77: 2926-33. PMID: 21398494
  4. Análisis basado en LC-MS/MS de coenzima A y tioésteres de acil-coenzima A de cadena corta.  |  Neubauer, S., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 6681-8. PMID: 26168961
  5. Desentrañamiento e ingeniería de la producción de esteroides 23,24-bisnorcholénicos en el metabolismo de los esteroles.  |  Xu, LQ., et al. 2016. Sci Rep. 6: 21928. PMID: 26898409
  6. Producción de polihidroxialcanoatos (PHA) a partir de residuos sintéticos utilizando Pseudomonas pseudoflava: Análisis de la actividad de la enzima PHA sintasa de P. pseudoflava y P. palleronii.  |  Venkateswar Reddy, M., et al. 2017. Bioresour Technol. 234: 99-105. PMID: 28319778
  7. Optimización de la sobreexpresión de una proteína chaperona de la esteroide C25 deshidrogenasa para su caracterización bioquímica y biofísica.  |  Niedzialkowska, E., et al. 2017. Protein Expr Purif. 134: 47-62. PMID: 28343996
  8. Análisis por cromatografía líquida de interacción hidrofílica y espectrometría de masas en tándem de la malonil-coenzima A en cultivos celulares de cáncer de mama aplicando extracción en fase sólida en línea.  |  Schriewer, A., et al. 2017. J Sep Sci. 40: 4303-4310. PMID: 28877409
  9. Caracterización funcional de un nuevo gen, Hc-dhs-28 y su papel en la protección del hospedador tras la infección por Haemonchus contortus mediante la regulación de la formación de diapausa.  |  Yang, Y., et al. 2020. Int J Parasitol. 50: 945-957. PMID: 32858035
  10. La histona desacetilasa 3 acopla las mitocondrias para impulsar la inflamación dependiente de IL-1β mediante la configuración de la oxidación de ácidos grasos.  |  Chi, Z., et al. 2020. Mol Cell. 80: 43-58.e7. PMID: 32937100
  11. Impacto de la cetogénesis en el metabolismo hepático revelado por la proteómica de la β-hidroxibutirilación de lisina.  |  Koronowski, KB., et al. 2021. Cell Rep. 36: 109487. PMID: 34348140
  12. El análisis cuantitativo subcelular de acil-CoA revela un metabolismo nuclear distinto y una propionilación de histonas dependiente de isoleucina.  |  Trefely, S., et al. 2022. Mol Cell. 82: 447-462.e6. PMID: 34856123
  13. El β-hidroxibutirato reduce la reinstauración de la preferencia condicionada por la cocaína a través de la β-hidroxibutirilación de CaMKII-α en el hipocampo.  |  Li, H., et al. 2022. Cell Rep. 41: 111724. PMID: 36450263
  14. Un método citoquímico cuantitativo para la medición de la actividad de la beta-hidroxiacil CoA deshidrogenasa en el músculo cardíaco de rata.  |  Chambers, DJ., et al. 1982. Histochemistry. 75: 67-76. PMID: 7118583

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

DL-β-Hydroxybutyryl coenzyme A lithium salt, 10 mg

sc-214926
10 mg
$326.00

DL-β-Hydroxybutyryl coenzyme A lithium salt, 25 mg

sc-214926A
25 mg
$675.00

DL-β-Hydroxybutyryl coenzyme A lithium salt, 50 mg

sc-214926B
50 mg
$1760.00