Date published: 2025-12-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Dimethyl tetrafluorosuccinate (CAS 356-36-5)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
356-36-5
Peso Molecular:
218.1
Fórmula Molecular:
C6H6F4O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Dimethyl tetrafluorosuccinate (DMTFS) es un versátil fluorosurfactante que cuenta con excelentes propiedades. Es seguro para su uso y se disuelve fácilmente en agua. DMTFS es un surfactante aniónico derivado del ácido tetrafluorosuccínico (TFSA), específicamente de su éster dimetílico. Este compuesto encuentra una amplia aplicación en diversos campos. Principalmente, DMTFS sirve como surfactante en la síntesis de compuestos orgánicos y en la producción de diversos materiales. En procesos industriales, desempeña un papel crucial en la fabricación de plásticos, papel y adhesivos. Además, actúa como agente dispersante, facilitando la producción de emulsiones de aceite en agua. Adicionalmente, DMTFS funciona como surfactante en la creación de detergentes, limpiadores y numerosos productos para el hogar. El mecanismo de acción del Dimethyl Tetrafluorosuccinate se deriva de su notable interacción con el agua y otras moléculas en solución. A través de enlaces de hidrógeno, un tipo de interacción no covalente, interactúa de manera efectiva con las moléculas de agua. Como resultado, se forman micelas, que son agregados moleculares que se ensamblan en soluciones acuosas. Estas micelas envuelven las moléculas de la solución, proporcionándoles una capa protectora y facilitando su dispersión dentro de la solución.


Dimethyl tetrafluorosuccinate (CAS 356-36-5) Referencias

  1. Estrategias para la síntesis de poliésteres fluorados.  |  Zhao, X., et al. 2019. RSC Adv. 9: 1799-1806. PMID: 35516098
  2. Preparación y comportamiento de curado de dimetacrilatos que contienen segmentos de oligo(tetrafluoroeteno)  |  Norbert Steinhauser & Rolf Mülhaupt. (1994). Polymer Bulletin. volume 32,: pages403–410.
  3. Derivados de ésteres fluorados funcionalizados y cetonas fluoradas. Nuevas síntesis de fluoromonómeros  |  Carl G. Krespan. 1986,. J. Org. Chem. 51, 3:, 326–332.
  4. Síntesis sencilla de oligómeros, diácidos, diésteres y tensioactivos de perfluoropoliéteres funcionales  |  Daniel F. Persico, Richard J. Lagow. February 1991. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. Volume29, Issue2: Pages 233-242.
  5. Avances en la síntesis y aplicación de polímeros segmentados†.  |  Rolf Mülhaupt, Udo Buchholz, Joachim Rösch, Norbert Steinhauser. December 1994. Die Angewandte Makromolekulare Chemie. Volume223, Issue1: Pages 47-60.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Dimethyl tetrafluorosuccinate, 5 g

sc-285441
5 g
$92.00

Dimethyl tetrafluorosuccinate, 25 g

sc-285441A
25 g
$398.00