Date published: 2025-9-13

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Diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate (CAS 632-93-9)

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Nombres Alternativos:
3,5-dicarbethoxy-1,4-dihydrocollidine; DDC
Solicitud:
Diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate es una sustancia química que bloquea la síntesis del hemo
Número de CAS:
632-93-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
267.32
Fórmula Molecular:
C14H21NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate bloquea la síntesis del hemo y previene la inducción de la hemo oxigenasa-1 hepática. Contribuye a la formación de cuerpos de Mallory en el hígado y desempeña un papel crucial en el estudio de diversos aspectos como la cinética enzimática, las vías metabólicas y la señalización celular. Además, sirve como una herramienta valiosa para investigar la intrincada estructura y función de las proteínas y ácidos nucleicos. Diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate se dirige eficazmente a enzimas como las proteínas quinasas y fosfatasas al unirse a sus sitios activos, impidiendo la unión del sustrato y obstaculizando la catálisis enzimática. Además, exhibe la capacidad de interactuar con otras proteínas y ácidos nucleicos, potencialmente perturbando su estructura e interfiriendo en su funcionalidad.


Diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate (CAS 632-93-9) Referencias

  1. La dexametasona potencia la formación de cuerpos de mallory en el hígado de ratones cebados con fármacos.  |  Yuan, QX., et al. 2000. Exp Mol Pathol. 69: 202-10. PMID: 11115361
  2. Papel de la vía ubiquitina-proteasoma en la formación de cuerpos de Mallory.  |  Bardag-Gorce, F., et al. 2002. Exp Mol Pathol. 73: 75-83. PMID: 12231209
  3. Inducción del ARN del citocromo P-450 por agentes porfirogénicos: sobre la naturaleza de la inducción coordinada con la delta-aminolevulinato sintasa en tejidos del embrión de pollo.  |  Drew, PD. and Ades, IZ. 1990. Int J Biochem. 22: 607-10. PMID: 1696217
  4. Perfil transcripcional de células hepáticas embrionarias bipotenciales para identificar marcadores de superficie de células progenitoras hepáticas.  |  Ochsner, SA., et al. 2007. Stem Cells. 25: 2476-87. PMID: 17641245
  5. Regulación de la expresión de ARN no codificantes en el hígado de ratones alimentados con DDC.  |  Oliva, J., et al. 2009. Exp Mol Pathol. 87: 12-9. PMID: 19362547
  6. La SAM previene la regulación al alza de la señalización de los receptores tipo Toll en los hepatocitos que forman el cuerpo de Mallory-Denk.  |  Bardag-Gorce, F., et al. 2010. Exp Mol Pathol. 88: 376-9. PMID: 20206621
  7. Sensibilidad y especificidad de la ligadura de proximidad in situ para el análisis de la interacción proteica en un modelo de esteatohepatitis con cuerpos de Mallory-Denk.  |  Zatloukal, B., et al. 2014. PLoS One. 9: e96690. PMID: 24798445
  8. Regulación de la producción de delta-aminolaevulinato sintasa en tejidos de embriones de pollo. Efectos de los agentes porfirógenos y de los precursores del hemo.  |  Drew, PD. and Ades, IZ. 1989. Biochem J. 262: 815-21. PMID: 2590168
  9. La taurina atenúa la inflamación hepática en ratas alimentadas crónicamente con alcohol mediante la inhibición de la señalización TLR4/MyD88.  |  Lin, CJ., et al. 2015. J Med Food. 18: 1291-8. PMID: 26090712
  10. Purificación por afinidad de anticuerpos específicos para bloqueantes de canales de Ca2+ de 1,4-dihidropiridina.  |  Sharp, AH. and Campbell, KP. 1987. Circ Res. 61: I37-45. PMID: 3308157
  11. Lgr5 + regulación del destino celular por coordinación de receptores nucleares metabólicos durante la reparación hepática.  |  Qin, D., et al. 2022. Theranostics. 12: 6130-6142. PMID: 36168631
  12. El ácido taurocólico promueve la activación de las células estrelladas hepáticas a través de la señalización S1PR2/p38 MAPK/YAP en condiciones colestásicas.  |  Yang, J., et al. 2023. Clin Mol Hepatol. 29: 465-481. PMID: 36800698
  13. El choque térmico in vivo induce la formación de cuerpos de Mallory en el hígado de ratón cebado con fármacos.  |  Yuan, QX., et al. 1995. Exp Mol Pathol. 63: 63-76. PMID: 8759055
  14. Inducción del cuerpo de Mallory en el hígado de ratones medicados.  |  Yuan, QX., et al. 1996. Hepatology. 24: 603-12. PMID: 8781332
  15. Formación de cuerpos de Mallory por alimentación con etanol en ratones drogodependientes.  |  Zhang-Gouillon, ZQ., et al. 1998. Hepatology. 27: 116-22. PMID: 9425926

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate, 25 g

sc-239721
25 g
$148.00