Date published: 2025-10-23

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Dibenzo-15-crown-5 (CAS 14262-60-3)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
14262-60-3
Peso Molecular:
316.35
Fórmula Molecular:
C18H20O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Dibenzo-15-crown-5 (DB15C5) ha ganado una prominencia significativa en la investigación científica debido a sus propiedades excepcionales como compuesto macrocíclico de poliéter. Esta estructura cíclica está formada por 15 átomos de carbono y cinco átomos de oxígeno, dispuestos de manera intrincada en un anillo de cinco miembros. DB15C5 es conocido por su notable capacidad para establecer complejos robustos con iones metálicos, sirviendo como un agente quelante potente para una amplia gama de metales. Sus aplicaciones se extienden a la síntesis orgánica, bioquímica y ciencia de materiales, convirtiéndolo en una herramienta invaluable en estos campos. La creciente popularidad de dibenzo-15-crown-5 en la investigación científica se debe a sus atributos distintivos. Tiene utilidad en varios ámbitos, incluyendo la síntesis orgánica, bioquímica y ciencia de materiales. En el ámbito de la síntesis orgánica, dibenzo-15-crown-5 actúa como un agente quelante efectivo, facilitando la formación de complejos fuertes con diversos metales. En bioquímica, se ha empleado para explorar la estructura y función de proteínas y ADN. Dentro de la ciencia de materiales, dibenzo-15-crown-5 permite investigaciones sobre la estructura y propiedades de polímeros y otros materiales. El mecanismo de acción del dibenzo-15-crown-5 gira en torno a su eficiencia para formar complejos robustos con iones metálicos. La estructura macrocíclica de dibenzo-15-crown-5 permite la creación de complejos sólidos con un amplio espectro de metales, incluyendo hierro, cobre, zinc y magnesio. Estos complejos se estabilizan a través de las propiedades donadoras de electrones de los cinco átomos de oxígeno del macrociclo. Las interacciones electrostáticas entre los iones metálicos y los átomos de oxígeno desempeñan un papel fundamental en mantener firmemente los iones metálicos en su lugar.


Dibenzo-15-crown-5 (CAS 14262-60-3) Referencias

  1. Preparación y descomposición de complejos alcalino potásicos-lipofílicos de éter de corona en tetrahidrofurano.  |  Grobelny, Z., et al. 2002. J Org Chem. 67: 7807-12. PMID: 12398507
  2. Derivados funcionales de éter corona como sorbentes para cromatografía de intercambio de ligandos.  |  Chyueh, SD. and Liu, CY. 1996. Anal Bioanal Chem. 354: 278-83. PMID: 15048448
  3. Influencia de los éteres corona aza en la percolación eléctrica de las microemulsiones AOT/isooctano/agua (w/o).  |  Dasilva-Carvalhal, J., et al. 2006. J Colloid Interface Sci. 301: 637-43. PMID: 16782122
  4. Fijación de éteres de benzo-corona en tela de carbón activado para mejorar la eliminación de iones de cromo, cobalto y níquel de soluciones acuosas por adsorción.  |  Duman, O. and Ayranci, E. 2010. J Hazard Mater. 176: 231-8. PMID: 19945783
  5. Comparación de la complejación del ion Li+ con los ligandos macrocíclicos 15-crown-5 y 12-crown-4 en mezclas binarias de nitrometano-acetonitrilo mediante la técnica de RMN de litio-7 y cálculo ab initio.  |  Alizadeh, N. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 78: 488-93. PMID: 21146449
  6. Formación de capas de éter corona de dibenzo en mica moscovita.  |  de Poel, W., et al. 2014. Langmuir. 30: 12570-7. PMID: 25263250
  7. Ensamblaje supramolecular de complejos isocianodio(I): interacción rodio(I)---rodio(I), interacciones hidrofóbicas-hidrofóbicas y química huésped-huésped.  |  Chan, AK., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 6920-31. PMID: 25984814
  8. Estructuras geométricas y electrónicas de complejos Dibenzo-15-Crown-5 con iones de metales alcalinos estudiados mediante fotodisociación UV y espectroscopia de quemado de agujeros UV-UV.  |  Inokuchi, Y., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 954-962. PMID: 28099814
  9. Síntesis e interconversiones de complejos hierro-azufre-carbonilo reducidos y soportados por metales alcalinos.  |  Shupp, JP., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 9163-9171. PMID: 28675227
  10. Detección Selectiva de Iones de Potasio en Solución por Fluorescencia Excimer Intramolecular de Éteres Dibenzo-Corona.  |  Kida, M., et al. 2018. Chemphyschem. 19: 1331-1335. PMID: 29542235
  11. Estructuras geométricas y electrónicas de complejos Ag+(benzo-18-crown-6), Ag+(dibenzo-18-crown-6) y Ag+(dibenzo-15-crown-5) investigados mediante espectroscopia en fase gaseosa en frío.  |  Kitamura, Y., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 9185-9192. PMID: 31545041
  12. Teoría del Momento de la Cromatografía para el Análisis de la Cinética de Reacción de las Interacciones Intermoleculares.  |  Miyabe, K., et al. 2021. Anal Chem. 93: 10365-10371. PMID: 34258992
  13. Interacción Electrónica entre Cromóforos Aromáticos en Complejos Dibenzo-Éter de Corona con Iones de Metales Alcalinos Investigada mediante Espectroscopia en Fase Gaseosa Fría.  |  Kida, M., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 3210-3220. PMID: 37014846

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Dibenzo-15-crown-5, 1 g

sc-227773
1 g
$239.00