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DermatopontinCRISPR激活质粒(h) | sc-402924-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
DermatopontinCRISPR激活质粒(h2) | sc-402924-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
人类 DPT 基因编码 dermatopontin(皮肤桥蛋白),这是一种细胞外基质(ECM)蛋白,能够与胶原结合并装饰纤维状网络,从而影响基质组织结构、细胞–基质黏附以及结缔组织的生物力学特性。Dermatopontin 通过调控胶原原纤维、蛋白聚糖与细胞表面受体之间的相互作用,促进成纤维细胞行为和 ECM 重塑,支持创伤修复、基质/间质结构等过程。在纤维化、肿瘤相关间质以及血管或真皮重塑等研究情境中,DPT 的表达变化与 ECM 组成改变常被重点考察,因为胶原组织方式与细胞黏附的变化会影响组织功能。作为一种与基质相关的调控因子,DPT 也与 TGF-β 驱动的重塑及更广泛的、与力学传导相关的转录程序研究密切相关。
Dermatopontin CRISPR激活质粒(h)提供了一种靶向、非破坏性的方法,可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性DPT的表达。
Dermatopontin CRISPR激活质粒(h)是一个由三条质粒组成的协同激活介导(SAM)系统,旨在对人类细胞系中的DPT基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变(D10A 和 N863A)的无催化活性的 Cas9(dCas9)为核心,这些突变消除了核酸酶活性,同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合,并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用,并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA,其与两个MS2 RNA适配体融合,这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点,并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送,以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后,SAM复合物结合于DPT转录起始位点上游约200 bp处,VP64、p65和HSF1在此协同作用,招募转录 machinery并驱动内源性Dermatopontin表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同, dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列,从而保留了原生的DPT位点,并能够研究内源性位点上依赖于Dermatopontin的转录反应,使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在DPT表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟Dermatopontin通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。