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DDX19A CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420145 | 20 µg | $397.00 | |||
DDX19A HDR 质粒 (m) | sc-420145-HDR | 20 µg | $445.00 |
Ddx19a 编码 DDX19A,一种 DEAD-box RNA 解旋酶。它通过促进 mRNA 经由核孔复合体输出,并在细胞质中支持翻译就绪状态,将 mRNA 加工与核质转运耦联起来。DDX19A 参与 ATP 依赖的信使核糖核蛋白复合体(mRNP)重塑,并与维持转录产出与蛋白质稳态(proteostasis)的 RNA 代谢通路在功能上相关。由于其在 RNA 输出与翻译中的作用,DDX19A 的扰动可能影响细胞周期进程、应激反应以及基因组维护程序,而这些过程在疾病模型中常发生改变。因此,小鼠 Ddx19a 的功能缺失研究有助于解析 RNA 处理在正常生理及 RNA 加工失调导致病理的情境下所涉及的保守机制。
DDX19A CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Ddx19a基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Ddx19a基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,DDX19A HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Ddx19a靶位点的同源臂包围。
与 DDX19A CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Ddx19a 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。