DAZ Anticuerpo (Z6Q): sc-100705

El anticuerpo DAZ (Z6Q) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 de cadena ligera kappa que detecta la proteína DAZ de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica con secciones incluidas en parafina (IHCP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-DAZ (Z6Q) está disponible en formato no conjugado. La proteína DAZ, que significa «eliminada en la azoospermia», es crucial para la espermatogénesis, en la que las espermatogonias masculinas se convierten en espermatozoides maduros. Las proteínas DAZ, incluidas DAZ1, DAZ2, DAZ3, DAZ4 y DAZ5, están codificadas por genes distintos localizados en el cromosoma Y y contienen un dominio AZFc en la región codificante. Estas proteínas de unión al ARN se localizan principalmente en el núcleo de la espermatogonia, donde las proteínas DAZ desempeñan un papel vital en las primeras fases de la espermatogénesis y en el mantenimiento de las poblaciones de células germinales. Durante la meiosis, las proteínas DAZ se translocan al citoplasma, donde las proteínas DAZ pueden influir en la traducción del ARNm a través del dominio del motivo de reconocimiento del ARN (RRM), que se une a la región 3' no traducida (UTR) de los ARNm diana. Las deleciones en los genes que codifican las proteínas DAZ pueden dar lugar a afecciones como la azoospermia o la oligospermia, que contribuyen significativamente a la infertilidad masculina.

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DAZ Anticuerpo (Z6Q) Referencias:

1. Identificación de dos nuevas proteínas que interactúan con las proteínas DAZ y DAZL1 de unión a ARN específicas de células germinales.  |  Tsui, S., et al. 2000. Genomics. 65: 266-73. PMID: 10857750
2. Cuatro genes DAZ en dos clusters encontrados en la región AZFc del cromosoma Y humano.  |  Saxena, R., et al. 2000. Genomics. 67: 256-67. PMID: 10936047
3. Concentraciones plasmáticas de inhibina B en pacientes infértiles con deleciones del gen DAZ tratados con FSH.  |  Foresta, C., et al. 2002. Eur J Endocrinol. 146: 801-6. PMID: 12039700
4. La región específica masculina del cromosoma Y humano es un mosaico de clases de secuencias discretas.  |  Skaletsky, H., et al. 2003. Nature. 423: 825-37. PMID: 12815422
5. Diversos defectos espermatogénicos en humanos causados por deleciones del cromosoma Y que abarcan un nuevo gen de la proteína de unión al ARN.  |  Reijo, R., et al. 1995. Nat Genet. 10: 383-93. PMID: 7670487