Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Davis Oxaziridine (CAS 63160-13-4)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
3-Phenyl-2-(phenylsulfonyl)-1,2-oxaziridine
Número de CAS:
63160-13-4
Peso Molecular:
261.3
Fórmula Molecular:
C13H11NO3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Davis Oxaziridine es un compuesto orgánico que es integral para una diversa gama de aplicaciones de investigación científica. Como compuesto heterocíclico, consiste en un anillo de oxaziridina junto con un anillo fenílico. Su versatilidad se muestra a través de su amplio uso tanto en la síntesis orgánica como inorgánica. Actúa como un intermediario crítico en varias reacciones, facilitando así la preparación de otros compuestos. Se encuentra en la síntesis de una gran variedad de heterociclos, incluyendo oxazoles, tiazoles y oxaziridinas adicionales. Además, desempeña un papel en la creación de pesticidas y tintes. Si bien el mecanismo de acción completo de 3-Fenil-2-(fenilsulfonil)-1,2-oxaziridina aún no está totalmente descifrado, se especula que involucra la creación de un intermediario cíclico. Este intermediario luego se transforma en el producto deseado a través de una serie de pasos posteriores, como el ataque nucleofílico, la transferencia de protones y la eliminación.


Davis Oxaziridine (CAS 63160-13-4) Referencias

  1. Ciclización Nazarov iniciada por oxidación de vinil alcoxialenos.  |  Spencer, WT., et al. 2011. Org Lett. 13: 414-7. PMID: 21155592
  2. Sesquiterpenos de Illicium: estrategia sintética divergente y estudios de actividad neurotrófica.  |  Trzoss, L., et al. 2013. Chemistry. 19: 6398-408. PMID: 23526661
  3. Síntesis práctica de ácidos iso-grasos de cadena larga (iso-C12-C19) y productos naturales relacionados.  |  Richardson, MB. and Williams, SJ. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 1807-12. PMID: 24062846
  4. Síntesis total de viridicatumtoxina B y análogos de la misma: evolución de la estrategia, revisión estructural y evaluación biológica.  |  Nicolaou, KC., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 12137-60. PMID: 25317739
  5. Un método sencillo y eficaz para la preparación de ácidos 5-hidroxi-3-aciltetrámicos.  |  Trenner, J. and Prusov, EV. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 323-7. PMID: 25815086
  6. Síntesis de ácidos hidroxiglutámicos no racémicos.  |  Piotrowska, DG., et al. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 236-255. PMID: 30745997
  7. Semisíntesis estereoselectiva del producto natural neuroprotector ácido seroféndico.  |  Perusse, D. and Smanski, MJ. 2019. Medchemcomm. 10: 951-960. PMID: 31303993
  8. Síntesis química del quimiotipo salvinorina del agonista KOR.  |  Hill, SJ., et al. 2020. Nat Prod Rep. 37: 1478-1496. PMID: 32808003
  9. Síntesis Total de Beshanzuenona D y sus Epímeros y Abiespirósido A.  |  Borade, BR., et al. 2020. Org Lett. 22: 8561-8565. PMID: 33104357
  10. Estrategia divergente unificada hacia la síntesis total de las tres subclases de alcaloides hasubanan.  |  Li, G., et al. 2021. Nat Commun. 12: 36. PMID: 33397993
  11. Evolución de una Estrategia para la Síntesis Total de (+)-Cornexistina.  |  Wildermuth, RE., et al. 2021. Chemistry. 27: 12181-12189. PMID: 34105834
  12. Síntesis y evaluación de meroterpenoides inspirados en productos naturales marinos con actividad selectiva frente a Mycobacterium tuberculosis latente.  |  Si, A., et al. 2022. ACS Omega. 7: 23487-23496. PMID: 35847331
  13. Hidroxilación Diastereoselectiva de N-tert-Butanosulfinil Iminas con 2-(Fenilsulfonil)-3-feniloxaziridina (Davis Oxaziridina).  |  Karmakar, A., et al. 2022. Org Lett. 24: 6548-6553. PMID: 36044766

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Davis Oxaziridine, 1 g

sc-499941
1 g
$398.00