
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DARPP-32 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400430 | 20 µg | $397.00 | |||
DARPP-32 HDRプラスミド (h) | sc-400430-HDR | 20 µg | $445.00 |
PPP1R1B は、ドーパミンおよび cAMP によって制御される分子量 32 kDa のリン酸化タンパク質(DARPP-32)をコードする。DARPP-32 は神経細胞における重要なシグナル統合因子であり、ドーパミン作動性入力とグルタミン酸作動性入力を下流のリン酸化制御へと結び付ける。DARPP-32 は Thr34 が PKA によりリン酸化されるとプロテインホスファターゼ 1(PP1)を阻害し、cAMP/PKA シグナルを増幅するとともに、線条体の中型有棘ニューロンにおけるイオンチャネル、神経伝達物質受容体、ならびにシナプス可塑性プログラムを調節する。別のリン酸化状態(例:CDK5 による Thr75 のリン酸化)では、DARPP-32 は PKA の阻害側へと機能がシフトし、神経興奮性や遺伝子発現を状態依存的に制御できるようになる。PPP1R1B/DARPP-32 シグナルの破綻は、神経精神疾患および神経変性疾患の研究文脈で示唆されているほか、増殖因子関連シグナルや細胞の適応における役割から、腫瘍学分野でも研究されている。
DARPP-32 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるPPP1R1B遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、PPP1R1B 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、DARPP-32 HDRプラスミド(h)には、定義されたPPP1R1Bターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
DARPP-32 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、PPP1R1B遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。