Date published: 2025-9-6

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D-(+)-Glyceraldehyde (CAS 453-17-8)

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Nombres Alternativos:
Triose; D-Aldotriose; D-Glycerose; (R)-glyceraldehyde
Solicitud:
D-(+)-Glyceraldehyde es un intermediario en el metabolismo de los carbohidratos
Número de CAS:
453-17-8
Pureza:
≥84%
Peso Molecular:
90.08
Fórmula Molecular:
C3H6O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

D-(+)-Glyceraldehyde, también conocido como D-glyceral o D-aldose, desempeña un papel significativo como monosacárido en el metabolismo de los carbohidratos. Como azúcar de tres carbonos, representa la forma más simple de aldehído. D-(+)-Glyceraldehyde se sintetiza a través de diversas vías y desempeña un papel crucial en numerosos procesos bioquímicos. Además, sirve como un bloque de construcción común para la síntesis de otros carbohidratos y actúa como material de partida para la producción de diversos compuestos. Dentro del ámbito de la investigación científica, D-(+)-Glyceraldehyde encuentra una amplia utilidad. Sirve como un intermediario frecuente en la síntesis de carbohidratos y como un punto de partida crucial para la producción de varios compuestos. Además, contribuye a la producción de glicerol y otros polioles, y está involucrado en la síntesis de polisacáridos y otros carbohidratos. El mecanismo de acción de D-(+)-Glyceraldehyde varía dependiendo de la reacción específica en la que participa. En la condensación aldólica catalizada por aldolasa, la reacción es facilitada por la aldolasa, una enzima que se une a dos moléculas de gliceraldehído-3-fosfato y ayuda en el proceso de reacción. En la reacción de condensación aldólica, el formaldehído y el glicoxal se combinan para formar D-(+)-Glyceraldehyde.


D-(+)-Glyceraldehyde (CAS 453-17-8) Referencias

  1. Efectos del D- y L-gliceraldehído sobre la oxidación de la glucosa, la secreción de insulina y la biosíntesis de insulina por los islotes pancreáticos de la rata.  |  Jain, K., et al. 1975. Biochim Biophys Acta. 399: 384-94. PMID: 1100111
  2. Enzimas para la reducción dependiente del NADPH de la dihidroxiacetona y del D-gliceraldehído y L-gliceraldehído en el moho Hypocrea jecorina.  |  Liepins, J., et al. 2006. FEBS J. 273: 4229-35. PMID: 16930134
  3. Los L-aminoácidos catalizan la formación de un exceso de D-gliceraldehído, y por tanto de otros azúcares D, en condiciones prebióticas creíbles.  |  Breslow, R. and Cheng, ZL. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 5723-5. PMID: 20231487
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  7. Metabolismo del D-gliceraldehído en el cristalino.  |  Van Heyningen, R. 1969. Biochem J. 112: 211-20. PMID: 4389821
  8. Reconocimiento de la D-glucosa por las células D pancreáticas: estudios con D-glucosa, D-gliceraldehído, dihidroxiacetona, D-mannoheptulosa, D-fructosa, D-galactosa y D-ribosa.  |  Hermansen, K. 1981. Diabetes. 30: 203-10. PMID: 6110600
  9. Caracterización de la función anormal de las células D y A pancreáticas en perros diabéticos por estreptozotocina: estudios con D-gliceraldehído, dihidroxiacetona, D-mannoheptulosa, D-glucosa y L-arginina.  |  Hermansen, K. 1981. Diabetologia. 21: 489-94. PMID: 6117495
  10. La estimulación de la secreción de insulina por el D-gliceraldehído se correlaciona con su velocidad de oxidación en las células de los islotes.  |  Alcázar, O., et al. 1995. Biochem J. 310 (Pt 1): 215-20. PMID: 7646447
  11. Posible papel del transporte de gliceraldehído en la estimulación de las células de insulinoma HIT-T15.  |  Davies, J., et al. 1994. Biochem J. 304 (Pt 1): 295-9. PMID: 7998948
  12. Conversión de alcoholes en acetales de metileno por reacción con dimetilsulfóxido-bromo  |  Munavu, R. M. 1980. The Journal of Organic Chemistry. 45(16): 3341-3343.
  13. Estereoquímica absoluta calculada y experimental de los epóxidos de estireno y beta-metilestireno formados por el citocromo P 450cam  |  Fruetel, J. A., Collins, J. R., Camper, D. L., Loew, G. H., & Ortiz de Montellano, P. R. 1992. Journal of the American Chemical Society. 114(18): 6987-6993.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

D-(+)-Glyceraldehyde, 1 g

sc-255048
1 g
$159.00