



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cytokeratin 4 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421353-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cytokeratin 4 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-421353-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O Krt4 de camundongo codifica a citoqueratina 4, uma proteína de filamento intermediário do tipo II que forma heterodímeros com queratinas do tipo I para construir a rede do citoesqueleto de epitélios estratificados diferenciados. A citoqueratina 4 contribui para a resiliência mecânica, a coesão célula–célula e a função de barreira epitelial por meio da montagem e do remodelamento de filamentos intermediários durante a maturação dos queratinócitos. Padrões alterados de expressão de queratinas, incluindo perturbações no pareamento KRT4/KRT13, estão associados a respostas ao estresse epitelial e a programas anormais de diferenciação relevantes para a patologia de tecidos mucosos. Como marcador estrutural de estados epiteliais específicos, a citoqueratina 4 é comumente utilizada para estudar diferenciação, integridade tecidual e alterações de sinalização ligadas ao citoesqueleto em condições de lesão ou inflamação.
Cytokeratin 4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Krt4 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Krt4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Krt4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Krt4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.