
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cytochrome c Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-419891-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cytochrome c Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-419891-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Mouse Cycs codifica o citocromo c, uma proteína heme altamente conservada que transfere elétrons entre os complexos III e IV da cadeia respiratória mitocondrial e sustenta a fosforilação oxidativa e a produção de ATP. Para além da bioenergética, o citocromo c participa da apoptose intrínseca ao promover a montagem do apoptossoma e a ativação de caspases após a permeabilização da membrana externa da mitocôndria. A função de Cycs se cruza com a homeostase mitocondrial, o controle de espécies reativas de oxigênio e respostas ao estresse metabólico que moldam as decisões de sobrevivência celular. A sinalização desregulada do citocromo c é amplamente usada como leitura molecular em estudos de neurodegeneração, lesão por isquemia–reperfusão, ativação de células imunes e metabolismo de células tumorais.
cytochrome c O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Cycs em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Cycs. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Cycs. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Cycs interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.