
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cystatin SN Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405440-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cystatin SN Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405440-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CST1 codifica a cistatina SN, uma cistatina do tipo 2 secretada que inibe proteases cisteínicas do tipo papaína, como as catepsinas, modulando assim a proteólise extracelular e pericelular. Ao restringir a atividade de catepsinas, a cistatina SN contribui para a regulação da homeostase da barreira epitelial, da sinalização inflamatória e do remodelamento do microambiente tecidual dependente de proteases. Alterações na expressão de CST1 têm sido relatadas em diversas patologias epiteliais e em cânceres, nos quais o desequilíbrio entre proteases e antiproteases pode influenciar processos relacionados à invasão e às interações com células imunes. Como resultado, CST1 é frequentemente estudado em vias que conectam o controle proteolítico à biologia de mucosas, ao remodelamento associado a tumores e às respostas do hospedeiro a microrganismos.
cystatin SN O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CST1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CST1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CST1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CST1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.