CYP2C9 Double Nickaseプラスミド (h): sc-403593-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- CYP2C9 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- CYP2C9ダブルニカースプラスミド（h）およびCYP2C9ダブルニカースプラスミド（h2）は、CYP2C9を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CYP2C9 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-403593-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CYP2C9 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-403593-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CYP2C9は、小胞体において多様な外因性化合物（キセノバイオティクス）および内因性基質の酸化的生体内変換を触媒する、ヘム‐チオレート型シトクロムP450モノオキシゲナーゼをコードしている。第I相代謝の一部として、CYP2C9はNADPH‐シトクロムP450還元酵素を介した酸化還元依存的な電子移動に寄与し、反応性中間体への細胞内曝露や、その後の抱合経路に影響を与える。CYP2C9の遺伝子多型や肝臓での発現変動は、薬物クリアランスの個人差および薬物有害反応への感受性と関連しており、薬理ゲノミクスにおける重要な標的遺伝子座となっている。CYP2C9活性の異常は、肝障害の機序や解毒ネットワークの経路レベルでの再編成という観点からも研究されている。
CYP2C9 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における CYP2C9 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、CYP2C9内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、CYP2C9の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、CYP2C9が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。