CYP2B1/2B2 Anticuerpo (9.20): sc-73547
- CYP2B1/2B2 Anticuerpo (9.20) es un monoclonal de ratón IgG1 κ, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- planteada frente a los citocromos hepáticos P450 2B1 y 2B2 de origen rat.
- recomendada para la detección del CYP2B1 and CYP2B2 de origen mouse y rat por el WB.
- Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para CYP2B1/2B2 Anticuerpo (9.20). Este trabajo está en progreso.
La super familia de citocromo P450 (CYP2) es uno de los tres sistemas enzimáticos que metabolizan el ácido graso araquidónico (AA) para regular el tono vascular. CYP2 son enzimas monooxigenas que requieren varios cofactores como el nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADPH) y la P450 reductasa. Las epoxigenas son miembros de la familia CYP2 que metabolizan el AA a ácido epoxi-eicosatrienoico, y las omega-hidroxilasas son miembros de la familia CYP2 que producen ácidos 19- y 20-hidroxi-eicosatetraenoico. Los miembros de la familia CYP2 forman parte del sistema microsomal de metabolización de fármacos responsables de la oxidación de muchos agentes terapéuticos, así como esteroides, ácidos grasos y muchas otras sustancias endógenas. CYP2B1 y CYP2B2 son miembros de la familia CYP2 que comprenden los principales citocromos P450 hepáticos inducibles por fenobarbital. CYP2B1 convierte el ifosfamida en sus compuestos citotóxicos activos, mientras que CYP2B2 media la inducibilidad por fenobarbital.
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CYP2B1/2B2 Anticuerpo (9.20) Referencias:
- Inducción regional y celular del CYP2B1 metabolizador de nicotina en cerebro de rata por tratamiento crónico con nicotina. | Miksys, S., et al. 2000. Biochem Pharmacol. 59: 1501-11. PMID: 10799646
- Análisis de secuencias de genes CYP2B y perfiles catalíticos de P450s en ratas Qdj:Sprague-dawley que carecen de respuesta a la inducción de CYP2B2 mediada por fenobarbital. | Yamada, H., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 295: 986-93. PMID: 11082433
- El tratamiento basado en una combinación del sistema CYP2B1/ciclofosfamida y la administración de p53 mejora la regresión tumoral en el cáncer de páncreas humano. | Mercadé, E., et al. 2001. Ann Oncol. 12: 379-88. PMID: 11332152
- El metabolismo de la N,N',N'-trietilenotiofosforamida por CYP2B1 y CYP2B6 resulta en la inactivación de ambas isoformas por dos mecanismos distintos. | Harleton, E., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 1011-9. PMID: 15121764
- La secuencia del FMDV-2A y la disposición de la proteína contribuyen a la funcionalidad de la proteína de fusión CYP2B1-reportero. | Lengler, J., et al. 2005. Anal Biochem. 343: 116-24. PMID: 15955524
- Distribución espacial del ARN mensajero de CYP2B1/2 en el acino hepático de la rata tras la exposición a los inductores fenobarbital y dieldrina. | Dail, MB., et al. 2007. Toxicol Sci. 99: 35-42. PMID: 17517822
- La hepatotoxicidad inducida por bromuconazol se acompaña de una regulación al alza de PXR/CYP3A1 y a la baja de la expresión génica de CAR/CYP2B1. | Abdelhadya, DH., et al. 2017. Toxicol Mech Methods. 27: 544-550. PMID: 28532222
- Localización de un elemento sensible al fenobarbital (PBRE) en la región 5' flanqueante del gen CYP2B2 de rata. | Trottier, E., et al. 1995. Gene. 158: 263-8. PMID: 7607552
- Los oligodesoxinucleótidos de fosforotioato conjugados con colesterol modulan la expresión de CYP2B1 in vivo. | Desjardins, J., et al. 1995. J Drug Target. 2: 477-85. PMID: 7773609
- Terapia génica de tumores cerebrales en ratones con un nuevo gen 'suicida': el gen CYP2B1 activador de la ciclofosfamida. | Chiocca, EA. 1995. Clin Neurosurg. 42: 370-82. PMID: 8846604
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CYP2B1/2B2 Anticuerpo (9.20) | sc-73547 | 200 µg/ml | $316.00 |