Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CYP1A2 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-419898-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CYP1A2O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CYP1A2 (m) e o Plasmídeo Double Nickase CYP1A2 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Cyp1a2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CYP1A2 Anticorpo (3B8C1): sc-53614
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CYP1A2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-419898-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CYP1A2 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-419898-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Cyp1a2 do camundongo codifica a enzima do citocromo P450 CYP1A2, uma mono-oxigenase microssomal que oxida diversos substratos endógenos e xenobióticos e ajuda a manter a homeostase química. Sua expressão é regulada por programas transcricionais ativados por ligantes, com destaque para a via do receptor de hidrocarbonetos aromáticos (AhR), conectando exposições ambientais à capacidade induzível de metabolização de fármacos. A atividade da CYP1A2 contribui para o equilíbrio redox hepático e pode influenciar a formação de metabólitos reativos e as respostas ao estresse oxidativo durante a biotransformação. Assim, alterações na função ou na regulação de Cyp1a2 são relevantes para estudos de suscetibilidade a tóxicos, variabilidade farmacocinética e interações gene–ambiente em modelos murinos.
CYP1A2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Cyp1a2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Cyp1a2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Cyp1a2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Cyp1a2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.