
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CYP11A1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h2) | sc-401269-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
CYP11A1 HDRプラスミド (h2) | sc-401269-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
CYP11A1は、チトクロームP450ファミリー11サブファミリーAメンバー1(P450scc)をコードしており、ミトコンドリアに局在するモノオキシゲナーゼとして、コレステロールの側鎖切断反応によりプレグネノロンを生成します。これはステロイドホルモン生合成における最初の不可逆的(コミットメント)段階です。この反応は副腎および性腺のステロイド産生経路を支え、グルココルチコイド、ミネラルコルチコイド、性ステロイド産生へ流入する基質フラックスを制御することで、内分泌恒常性の調節にも寄与します。CYP11A1活性は、ミトコンドリアへのコレステロール輸送および電子伝達系と協調しており、ステロイド産生をミトコンドリアの酸化還元代謝や細胞ストレス応答と結び付けています。CYP11A1の発現や機能の破綻はステロイド産生異常と関連し、先天性ステロイド生合成異常症やホルモン依存性腫瘍の生物学などの文脈で研究されています。
CYP11A1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)は、human細胞株におけるCYP11A1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、CYP11A1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、CYP11A1 HDRプラスミド(h2)には、定義されたCYP11A1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
CYP11A1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、CYP11A1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。